Україна представила досвід реформування системи охорони здоров’я в умовах війни

У Філадельфії відбувся DIA 2026 Global Annual Meeting - щорічний міжнародний захід, що об’єднує представників регуляторних органів, урядів, академічної спільноти, фармацевтичного бізнесу, пацієнтських організацій та фахівців у сфері охорони здоров’я і фармацевтики.

Цьогоріч у межах заходу окрему панель присвятили Україні, її євроінтеграційному шляху та реформуванню системи охорони здоров’я в умовах війни. Ініціатором такої дискусії виступило польське агентство з питань реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидної продукції.

До панелі долучилися заступниця Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко, президент і генеральний директор DIA Марван Фатхалла, президент польського агентства Гжегож Цессак, директорка департаменту міжнародної співпраці агентства Магдалена Паевська, керівник напряму міжнародних відносин Європейського агентства з лікарських засобів Мартін Гарві Олчерч та представниця DG SANTE Європейської Комісії Лілія Лучіанова.

У цьому контексті учасники підкреслили важливість подальшої співпраці з Україною, яка вже має значний практичний досвід забезпечення доступу до лікарських засобів в умовах повномасштабної війни. Окрему увагу приділили практичним рішенням, які дозволили зберегти стабільність фармацевтичного сектору попри виклики повномасштабної війни. Серед них: формування стратегічних резервів, розвиток мобільних аптек і доставка лікарських засобів у прифронтові громади  поштою та із застосуванням дронів. 

Цей досвід  також є важливою основою для подальшого наближення фармацевтичного регулювання України до стандартів ЄС. Одним із ключових кроків на цьому шляху є створення Українського фармацевтичного агентства - нового органу, який реалізовуватиме державну політику у сферах створення, допуску на ринок, контролю якості, безпеки та ефективності лікарських засобів. Його створення має посилити спроможність держави забезпечувати якість, безпечність та ефективність медичної продукції, а також сприяти розвитку інновацій, біотехнологій і інвестицій у фармацевтичний сектор. Відповідна робота вже триває, зокрема в межах Twinning-проєкту, спрямованого на створення сучасного, прозорого й незалежного регуляторного органу у фармацевтичному секторі.

Окрему увагу під час сесії приділили міжнародній співпраці та підтримці України на шляху до членства в Європейському Союзі. Учасники наголосили, що наближення фармацевтичного регулювання до стандартів ЄС потребує не лише законодавчих змін, а й постійного діалогу з європейськими партнерами, обміну досвідом та посилення спроможності державних інституцій. Це важливо для формування більш стійкої системи охорони здоров’я, підвищення якості регулювання та забезпечення доступу людей до необхідної медичної допомоги.

Крім цього, у межах заходу Марина Слободніченко також провела низку двосторонніх зустрічей із представниками регуляторних органів США, Канади, Африканського агентства з лікарських засобів та Саудівської Аравії. За результатами зустрічей сторони домовилися продовжити співпрацю та напрацювати подальші кроки щодо взаємного визнання сертифікатів GMP. Представники Саудівської Аравії також запросили українську місію для проведення подальших перемовин щодо співпраці.

Своєю чергою, МОЗ України й надалі працює над впровадженням європейських стандартів у сфері охорони здоров’я та продовжує активну співпрацю з міжнародними партнерами. Це важлива частина євроінтеграційного шляху України та водночас  основа для стійкої, прозорої й ефективної системи регулювання медичної продукції.

Нагадаємо, триває Партнерство України та ЄС зі створення Українського фармацевтичного агентства.