ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоровʼя України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 липня 2017 року № 759»
Додаток 2 до Методики проведення аналізу впливу регуляторного акта
Додаток 4 до Методики проведення аналізу впливу регуляторного акта
ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА доопрацьований
ПОРІВНЯЛЬНА ТАБЛИЦЯ доопрацьований
АНАЛІЗ РЕГУЛЯТОРНОГО ВПЛИВУ доопрацьований
Додаток 2 до Методики проведення аналізу впливу регуляторного акта доопрацьований
Додаток 4 до Методики проведення аналізу впливу регуляторного акта доопрацьований
АНАЛІЗ РЕГУЛЯТОРНОГО ВПЛИВУ доопрацьований
ПОРІВНЯЛЬНА ТАБЛИЦЯ доопрацьована 09.04.2026
Зміни доопрацьовані 09.04.2026
ПРОЄКТ НАКАЗУ доопрацьований станом на 30.09.2026
ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА доопрацьована станом на 30.09.2026
ПОРІВНЯЛЬНА ТАБЛИЦЯ доопрацьована станом на 30.09.2026
ЗМІНИ доопрацьовані станом на 30.09.2026
ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоровʼя України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 липня 2017 року № 759»
Проєкт наказу Міністерства охорони здоровʼя України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 липня 2017 року № 759» розроблено з метою приведення уніфікованих форм актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю) щодо додержання суб'єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)» (далі - уніфіковані форми актів перевірки) до норм Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» та Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 року № 929.
З метою забезпечення вивчення та врахування думки громадськості, на виконання статті 9 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності», проєкт наказу МОЗ оприлюднено для громадського обговорення на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України (www.moz.gov.ua).
Пропозиції та зауваження до проєкту наказу МОЗ просимо надсилати протягом 30 днів з дати публікації МОЗ у письмовому або електронному вигляді на адреси:
- Міністерства охорони здоров'я України за адресою: м. Київ, 01601, вул. Грушевського 7, e-mail: [email protected], e-mail: [email protected];
- Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками за адресою: м. Київ, 03115, просп. Перемоги, 120А, e-mail [email protected].