Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Стратегія Молодіжна рада при МОЗ України Гендерна політика Керівництво Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит Критична інфраструктура
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Закупівлі ліків Безоплатна правнича допомога Опитування Медичний канабіс Безоплатне очне протезування для постраждалих внаслідок війни Медична підтримка людей, постраждалих внаслідок Чорнобильської катастрофи Безоплатне планове стентування судин серця Медична допомога людям, які пережили полон Медичні огляди моряків і членів екіпажів суден внутрішнього плавання Військово-лікарські комісії
Медичним працівникам
Оплата праці медиків Наглядові ради Медична статистика ЦГЗ Службове житло для медичних працівників у селі та на прифронтових територіях Конкурсна комісія з обрання кандидатів на посади членів Національної комісії з питань психічного здоров’я Єдиний вебпортал вакансій у державних та комунальних медзакладах Статті Джерела доказової медицини МКФ Дайджест змін у системі охорони здоров’я Присяга лікаря Порядок верифікації документів про освіту
Освіта
Лікарська резидентура Підготовка фахівців з реабілітації за дуальною формою навчання Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань І «Охорона здоров'я та соціальне забезпечення Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
Єдиний портал вакансій у сфері охорони здоров’я Реєстр дезінфекційних засобів Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів Електронна система безперервного професійного розвитку Електронна система рейтингового розподілу в інтернатуру Електронна черга на ендопротезування Система електронної нотифікації (надання) інформації про косметичну продукцію Електронний Ліцензійний реєстр з медичної практики Електронна система епідеміологічного нагляду (ЕСЕН) Інформаційна система «Моніторинг соціально значущих хвороб» (ІС СЗХ) e-Stock Система Meddata
Контакти

ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоровʼя України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 липня 2017 року № 759»

ПРОЄКТ НАКАЗУ

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА

ПОРІВНЯЛЬНА ТАБЛИЦЯ

ЗМІНИ

АНАЛІЗ РЕГУЛЯТОРНОГО ВПЛИВУ

Додаток 2 до Методики проведення аналізу впливу регуляторного акта

Додаток 4 до Методики проведення аналізу впливу регуляторного акта

ПРОЄКТ НАКАЗУ доопрацьований

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА доопрацьований

ПОРІВНЯЛЬНА ТАБЛИЦЯ доопрацьований

ЗМІНИ доопрацьований

АНАЛІЗ РЕГУЛЯТОРНОГО ВПЛИВУ доопрацьований

Додаток 2 до Методики проведення аналізу впливу регуляторного акта доопрацьований

Додаток 4 до Методики проведення аналізу впливу регуляторного акта доопрацьований

АНАЛІЗ РЕГУЛЯТОРНОГО ВПЛИВУ доопрацьований

ПОРІВНЯЛЬНА ТАБЛИЦЯ доопрацьована 09.04.2026

Зміни доопрацьовані 09.04.2026

ПРОЄКТ НАКАЗУ доопрацьований станом на 30.09.2026

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА доопрацьована станом на 30.09.2026

ПОРІВНЯЛЬНА ТАБЛИЦЯ  доопрацьована станом на 30.09.2026

ЗМІНИ доопрацьовані станом на 30.09.2026


ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоровʼя України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 липня 2017 року № 759»

 


Проєкт наказу Міністерства охорони здоровʼя України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 липня 2017 року № 759» розроблено з метою приведення уніфікованих форм актів, що складаються за результатами проведення планових (позапланових) заходів державного нагляду (контролю) щодо додержання суб'єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)» (далі - уніфіковані форми актів перевірки) до норм Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» та Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 року № 929.

З метою забезпечення вивчення та врахування думки громадськості, на виконання статті 9 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності», проєкт наказу МОЗ оприлюднено для громадського обговорення на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України (www.moz.gov.ua).

Пропозиції та зауваження до проєкту наказу МОЗ просимо надсилати протягом 30 днів з дати публікації МОЗ у письмовому або електронному вигляді на адреси:

- Міністерства охорони здоров'я України за адресою: м. Київ, 01601, вул. Грушевського 7, e-mail: [email protected], e-mail: [email protected];

- Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками за адресою: м. Київ, 03115, просп. Перемоги, 120А, e-mail [email protected].