Повідомлення про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові у 2027 році»
Ціна для придбання плазми для фракціонування
АНАЛІЗ РЕГУЛЯТОРНОГО ВПЛИВУ доопрацьований
ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові у 2027 році»
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові у 2027 році» (далі – проєкт акта), який розроблено на виконання частини шостої статті 22 Закону України «Про безпеку та якість донорської крові та компонентів крові», пункту 4 постанови Кабінету Міністрів України від 07 березня 2025 року № 254 «Деякі питання реалізації донорської крові та компонентів крові суб’єктами системи крові, що здійснюють заготівлю, переробку, тестування, зберігання, розподіл та реалізацію донорської крові та компонентів крові», пункту 9 Методики формування ціни для придбання плазми для фракціонування, затвердженої постановою Кабінету Міністрів України від 07 березня 2025 року № 254 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 01 жовтня 2025 року № 1232).
Проєктом акта пропонується затвердити перелік референтних суб’єктів системи крові на 2027 рік, середню референтну вартість виробництва донорської крові та компонентів крові та середню референтну ціну на донорську кров та компоненти крові на 2027 рік, ціну для придбання плазми для фракціонування
на 2027 рік.
Проєкт акта, пояснювальна записка, довідка щодо відповідності зобов’язанням України у сфері європейської інтеграції та праву Європейського Союзу (acquis ЄС) проєкту акта, а також аналіз регуляторного впливу до нього, відповідно до статей 9 та 13 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності» оприлюднені шляхом розміщення на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України в мережі Інтернет за посиланням: https://moz.gov.ua/.
Зауваження та пропозиції до проєкту акта приймаються Департаментом високотехнологічної медичної допомоги та інновацій Міністерства охорони здоров’я України протягом одного місяця з дня оприлюднення у письмовому
або електронному вигляді на адресу: 01601, м. Київ, вул. Грушевського, 7;
e-mail: [email protected].
Директор
Департаменту високотехнологічної
медичної допомоги та інновацій Василь СТРІЛКА