МЗУ переуклали договори керованого доступу на чотири інноваційні препарати від рідкісних хвороб

Медичні закупівлі України (МЗУ) продовжують розширювати доступ пацієнтів до інноваційної та дороговартісної терапії. З метою забезпечення безперебійних поставок МЗУ успішно переуклали договори керованого доступу (ДКД) на закупівлю чотирьох препаратів від рідкісних хвороб на замовлення Міністерства охорони здоров’я України.

Договори ДКД укладені терміном на два та три роки, що є гарантією наявності цих життєво необхідних препаратів у лікарнях на цей період. Перші поставки деяких з цих ліків очікуються у першому кварталі 2026 року.

Зокрема, мова про такі придбані препарати терміном на три роки:

• Рисдиплам (Еврісді) виробництва швейцарської компанії Roche. Призначений для дітей віком від 2 місяців, що мають спінальну м’язову атрофію (СМА) першого типу.
• Таліглюцераза альфа (Елелісо) виробництва американської компанії Pfizer. Призначений для людей з хворобою Гоше першого типу.
  

А також препарати терміном на два роки: 

• Елосульфаза альфа (Вімізім) виробництва американської компанії BioMarin Pharmaceutical Inc. Призначений для пацієнтів з мукополісахаридозом IVA типу.
• Галсульфаза (Наглазим) виробництва BioMarin Pharmaceutical Inc. Призначений для пацієнтів з мукополісахаридозом VI типу.

Довідково. Механізм договорів керованого доступу (ДКД) для закупівель інноваційних дороговартісних ліків МЗУ використовують з 2022 року. Його суть у тому, що держава виходить на прямі перемовини з виробником таких препаратів та гарантує конфіденційність інформації про їхню вартість та кількість, завдяки чому вдається досягти набагато нижчих від ринкових цін.