Деякі питання проведення прижиттєвої патологоанатомічної діагностики

Відповідно до статті 33 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), пункту 8 Порядку контролю якості медичної допомоги, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 вересня 2012 року № 752, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28 листопада 2012 року за № 1996/22308, та з метою визначення правил та процедури проведення прижиттєвої патологоанатомічної діагностики

НАКАЗУЮ:

1.  Затвердити такі, що додаються:

1)  Порядок проведення прижиттєвої патологоанатомічної діагностики;

2) форму реєстрації невідповідності біологічного матеріалу та Інструкцію щодо її заповнення;

3) форму первинної облікової документації № 203/о/г «Направлення на дослідження (цитологія гінекологічна)» та Інструкцію щодо її заповнення;

4) форму первинної облікової документації №203/о/н «Направлення на дослідження (цитологія негінекологічна)» та Інструкцію щодо її заповнення;

5) форму первинної облікової документації № 203/о/м «Направлення на молекулярне дослідження» та Інструкцію щодо її заповнення.

2. Внести до Порядку проведення патологоанатомічного розтину, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України
від 06 вересня 2021 року № 1877, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 21 вересня 2021 року за № 1239/36861, такі зміни:

1) розділ VII виключити. 

У зв’язку з цим розділи VIIІ – Х вважати розділами VII – ІХ відповідно.

2)  у розділі ІХ:

пункт 10 викласти у такій редакції:

«10. Деперсоніфіковані копії медичних документів і матеріали розтинів, гістологічні препарати, парафінові блоки тканин секційного матеріалу, «вологий» матеріал та необроблені анатомічні матеріали із знеособленими персональними даними можуть використовуватись з метою наукових досліджень і в навчальному процесі на основі укладених договорів між ЗОЗ, науковими установами, закладами вищої освіти, закладами післядипломної освіти за умови отримання погодження комісії з питань етики при ЗОЗ та наявності інформованої згоди законного представника померлого.»;

пункт 11 виключити.

3.  Департаменту високотехнологічної медичної допомоги та інновацій (Василю Стрілці) забезпечити:

1)  подання цього наказу в установленому законодавством порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;

2) оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України після здійснення його державної реєстрації в Міністерстві юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра з питань європейської інтеграції Мирину Слободніченко.

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Міністр                                                                                    Віктор ЛЯШКО