Про внесення змін до Розподілу лікарських засобів для лікування дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2018 рік, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 17 липня 2019 року № 1633

Відповідно до пункту 12 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 року № 298 «Про затвердження Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я» та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, з метою раціонального і цільового використання лікарських засобів ВІЛАТЕ 500 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини (Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини, 500 МО) та ВІЛАТЕ 1000 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини (Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини, 1000 МО) для лікування дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2018 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом «Закупівля лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), медичних виробів, інших товарів і послуг» у частині «Закупівля лікарських засобів для забезпечення дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда», на підставі листів Департаменту охорони здоров'я Закарпатської обласної державної адміністрації від 23 липня 2019 року № 952/04-18, Департаменту охорони здоров’я Одеської обласної державної адміністрації від 24 липня 2019 року № 01-21/1146, Управління охорони здоров’я Житомирської обласної державної адміністрації від 10 вересня 2019 року № 3859/01-1, Управління охорони здоров’я Волинської обласної державної адміністрації від 10 вересня 2019 року № 3142/12/2-19, Управління охорони здоров’я Миколаївської обласної державної адміністрації від 10 вересня 2019 року № 4382-11-2 та Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України від 22 липня 2019 року № 01.05.20-07/580

НАКАЗУЮ:

1. Унести зміни до Розподілу лікарських засобів для лікування дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2018 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом «Закупівля лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), медичних виробів, інших товарів і послуг» у частині «Закупівля лікарських засобів для забезпечення дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 17 липня 2019 року № 1633, виклавши його у новій редакції, що додається.

2. Керівнику Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України:

1) здійснити передачу з дотриманням відповідного температурного режиму лікарських засобів, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2018 рік, а саме:

ВІЛАТЕ 500 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини (Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини, 500 МО), порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (500 МО/флакон) у флаконі № 1 у кількості 116 флаконів до Управління охорони здоров’я Житомирської обласної державної адміністрації;

ВІЛАТЕ 1000 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини (Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини, 1000 МО), порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником по 10 мл у флаконі № 1 у кількості 56 флаконів до Управління охорони здоров’я Миколаївської обласної державної адміністрації.

3. Керівнику Департаменту охорони здоров'я Закарпатської обласної державної адміністрації:

1) здійснити передачу з дотриманням відповідного температурного режиму лікарських засобів, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2018 рік, а саме:

ВІЛАТЕ 500 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини (Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини, 500 МО), порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (500 МО/флакон) у флаконі № 1 у кількості 4 флакони до Управління охорони здоров’я Житомирської обласної державної адміністрації, у кількості 50 флаконів до Управління охорони здоров’я Миколаївської обласної державної адміністрації;

ВІЛАТЕ 1000 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини (Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини, 1000 МО), порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником по 10 мл у флаконі № 1 у кількості 24 флакони до Управління охорони здоров’я Миколаївської обласної державної адміністрації, у кількості 100 флаконів до Управління охорони здоров’я Волинської обласної державної адміністрації;

2) копії документів про передачу лікарських засобів та інформацію про їх фактичне отримання направити до Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів.

4. Керівникам Управління охорони здоров’я Миколаївської обласної державної адміністрації, Управління охорони здоров’я Житомирської обласної державної адміністрації, Управління охорони здоров’я Волинської обласної державної адміністрації:

1) організувати отримання вищезазначених лікарських засобів, забезпечити контроль за їх зберіганням та використанням;

2) акти на списання направити до Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України протягом 5 робочих днів з моменту оформлення відповідних документів на списання.

5. Керівнику Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України:

1) внести зміни до бухгалтерського обліку відповідно до підпункту 2 пункту 3 та підпункту 2 пункту 4 цього наказу;

2) поінформувати МОЗ України щодо передачі лікарських засобів протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів.

6. Відповідальними за організацію передачі лікарського засобу визначити керівників Державного підприємства «Укрвакцина» Міністерства охорони здоров’я України та Департаменту охорони здоров'я Закарпатської обласної державної адміністрації.

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.