Про погодження постачання лікарського засобу з торговою назвою ОКТОСТИМ розчин для ін’єкцій 15 мкг/мл, по 1 мл в ампулі (Десмопресин, ампули, флакони, шприци, 15 мкг/мл, 1 мл) із терміном придатності до травня 2024 року за результатом закупівлі за кошти Державного бюджету України 2021 року

Відповідно до частини четвертої статті 17 Закону України «Про лікарські засоби», наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 січня 2021 року № 32 «Про доведення до державного підприємства «Медичні закупівлі України» переліку напрямів профілактики, діагностики та лікування 2021 року» з метою постачання лікарського засобу з торговою назвою ОКТОСТИМ розчин для ін’єкцій 15 мкг/мл, по 1 мл в ампулі (Десмопресин, ампули, флакони, шприци, 15 мкг/мл, 1 мл) із терміном придатності до травня 2024 року за результатами закупівлі за напрямом використання бюджетних коштів за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за кошти Державного бюджету України 2021 року та на підставі листа державного підприємства «Медичні закупівлі України» від 07 жовтня 2021 року № 01/871 - 10/2021, листа товариства з обмеженою відповідальністю «СЕВАФАРМ УА» від 29 вересня 2021 року № 29/09/01 та протоколу засідання Постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель від 23 жовтня 2021 року № 64

НАКАЗУЮ:

1. Погодити постачання лікарського засобу з торговою назвою ОКТОСТИМ розчин для ін’єкцій 15 мкг/мл, по 1 мл в ампулі (Десмопресин, ампули, флакони, шприци, 15 мкг/мл, 1 мл) із терміном придатності до травня 2024 року за результатом закупівлі за кошти Державного бюджету України на 2021 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» у кількості 420 ампул за напрямом «Лікарські засоби для забезпечення дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда» та у кількості 160 ампул за напрямом «Лікарські засоби для забезпечення дорослих, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда».

2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ємця  П. В.