Наказ МОЗ України від 25.11.2021 № 2632 "Про внесення змін до Розподілу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-PathCOVID - 19-Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID - 19)..."
Міністерство охорони здоровʼя
Наказ
від 25 листопада 2021
№ 2632
Про внесення змін до Розподілу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-PathCOVID - 19-Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID - 19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 січня 2021 року № 78
Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня року № 90), на підставі листів Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України» від 12 листопада 2021 року № 29/6730/21 та від 22 листопада 2021 року № 29/6930/21, Державної установи «Київський обласний центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» від 11 листопада 2021 року № 2489, Державної установи «Київський міський центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» від 16 листопада 2021 року № 3336
НАКАЗУЮ:
1. Внести зміни до Розподілу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік за бюджетною програмою 2301610 «Поліпшення охорони здоров'я на службі у людей», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 січня 2021 року № 78 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 жовтня 2021 року № 2315), виклавши його у новій редакції, що додається.
2. Керівнику Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України»:
1) здійснити передачу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19-Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік, до Державної установи «Київський обласний центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» у кількості 150 упаковок та Державної установи «Київський міський центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» у кількості 135 упаковок;
2) копії документів про передачу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z- Path-COVID - 19- Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), направити до ДП «Укрвакцина» МОЗ України» та протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів поінформувати ДП «Укрвакцина» МОЗ України» щодо передачі вищезазначених тестів.
3. Керівникам Державної установи «Київський обласний центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» та «Київський міський центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України»:
1) організувати отримання тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), забезпечити контроль за їх зберіганням та використанням;
2) акти на списання направити до ДП «Укрвакцина» МОЗ України» протягом 5 робочих днів з моменту оформлення відповідних документів на списання.
4. Керівнику ДП «Укрвакцина» МОЗ України»:
1) внести зміни до бухгалтерського обліку відповідно до підпункту 2 пункту 2 та підпункту 2 пункту 3 цього наказу;
2) інформувати МОЗ щодо передачі тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COV1D - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z- Path-COVID - 19- Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів.
5. Відповідальними за організацію отримання тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z- Path-COVID - 19- Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), визначити керівників Державних установ «Київський обласний центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» та «Київський міський центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України».
6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров’я України – головного державного санітарного лікаря України Кузіна І.В.
| Міністр | Віктор ЛЯШКО |