Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Стратегія Молодіжна рада при МОЗ України Гендерна політика Керівництво Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит Критична інфраструктура
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Закупівлі ліків Безоплатна правнича допомога Опитування Медичний канабіс Безоплатне очне протезування для постраждалих внаслідок війни Медична підтримка людей, постраждалих внаслідок Чорнобильської катастрофи Безоплатне планове стентування судин серця Медична допомога людям, які пережили полон Медичні огляди моряків і членів екіпажів суден внутрішнього плавання Військово-лікарські комісії
Медичним працівникам
Оплата праці медиків Наглядові ради Медична статистика ЦГЗ Службове житло для медичних працівників у селі та на прифронтових територіях Конкурсна комісія з обрання кандидатів на посади членів Національної комісії з питань психічного здоров’я Єдиний вебпортал вакансій у державних та комунальних медзакладах Статті Джерела доказової медицини МКФ Дайджест змін у системі охорони здоров’я Присяга лікаря Порядок верифікації документів про освіту
Освіта
Лікарська резидентура Підготовка фахівців з реабілітації за дуальною формою навчання Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань І «Охорона здоров'я та соціальне забезпечення Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
Єдиний портал вакансій у сфері охорони здоров’я Реєстр дезінфекційних засобів Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів Електронна система безперервного професійного розвитку Електронна система рейтингового розподілу в інтернатуру Електронна черга на ендопротезування Система електронної нотифікації (надання) інформації про косметичну продукцію Електронний Ліцензійний реєстр з медичної практики Електронна система епідеміологічного нагляду (ЕСЕН) Інформаційна система «Моніторинг соціально значущих хвороб» (ІС СЗХ) e-Stock Система Meddata
Контакти

Наказ МОЗ України від 25.11.2021 № 2632 "Про внесення змін до Розподілу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-PathCOVID - 19-Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID - 19)..."

Міністерство охорони здоровʼя

Наказ

від 25 листопада 2021 № 2632

Про внесення змін до Розподілу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-PathCOVID - 19-Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID - 19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 січня 2021 року № 78

 

Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня року № 90), на підставі листів Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України» від 12 листопада 2021 року № 29/6730/21 та від 22 листопада 2021 року № 29/6930/21, Державної установи «Київський обласний центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» від 11 листопада 2021 року № 2489, Державної установи «Київський міський центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» від 16 листопада 2021 року № 3336

 

НАКАЗУЮ:

 

1. Внести зміни до Розподілу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік за бюджетною програмою 2301610 «Поліпшення охорони здоров'я на службі у людей», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 січня 2021 року № 78 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 жовтня 2021 року № 2315), виклавши його у новій редакції, що додається.

 

2. Керівнику Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України»:

1) здійснити передачу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19-Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік, до Державної установи «Київський обласний центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» у кількості 150 упаковок та Державної установи «Київський міський центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» у кількості 135 упаковок;

2) копії документів про передачу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z- Path-COVID - 19- Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), направити до ДП «Укрвакцина» МОЗ України» та протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів поінформувати ДП «Укрвакцина» МОЗ України» щодо передачі вищезазначених тестів.

 

3. Керівникам Державної установи «Київський обласний центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» та «Київський міський центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України»:

1) організувати отримання тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), забезпечити контроль за їх зберіганням та використанням;

2) акти на списання направити до ДП «Укрвакцина» МОЗ України» протягом 5 робочих днів з моменту оформлення відповідних документів на списання.

 

4. Керівнику ДП «Укрвакцина» МОЗ України»:

1) внести зміни до бухгалтерського обліку відповідно до підпункту 2 пункту 2 та підпункту 2 пункту 3 цього наказу;

2) інформувати МОЗ щодо передачі тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COV1D - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z- Path-COVID - 19- Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів.

 

5. Відповідальними за організацію отримання тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z- Path-COVID - 19- Се (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), визначити керівників Державних установ «Київський обласний центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України» та «Київський міський центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України».

 

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров’я України – головного державного санітарного лікаря України Кузіна І.В.

 

 

Міністр  Віктор ЛЯШКО