Про внесення змін до наказу

Міністерства охорони здоров’я України

від 28 березня 2023 року № 585

Відповідно до абзацу одинадцятого пункту 13 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 року № 731, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90),

НАКАЗУЮ:

1. Внести до преамбули наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 березня 2023 року № 585 «Про затвердження Змін до уніфікованої форми Акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 11 квітня 2023 року за № 606/39662, такі зміни:

1) слово «Критеріїв» замінити словом «критеріїв»;

2) слова «Державною службою України з лікарських засобів» замінити словами «Державною службою з лікарських засобів».

2. Внести до Змін до уніфікованої форми Акта, складеного за результатами проведення планового (позапланового) заходу державного нагляду (контролю) щодо додержання суб’єктом господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28 березня 2023 року № 585, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 11 квітня 2023 року за № 606/39662, такі зміни:

1) заголовок після слів «(крім активних фармацевтичних інгредієнтів)» доповнити словами та цифрами «, затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 04 липня 2017 року № 759, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 26 липня 2017 року за № 909/30777 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13 листопада 2020 року
№ 2608)»;

2) пункт 1 викласти у такій редакції:

«1. Розділ “Вид господарської діяльності, що перевіряється” доповнити новим рядком такого змісту:

»;

3) у пункті 3:

в абзаці першому слово «Акта» виключити;

в абзаці першому підпунктів 1, 2 слова та цифри «після підпункту 2.2 підпунктом 2.3», «після підпункту 3.7 підпунктом 3.8» замінити словами «новим підпунктом»;

після підпункту 2 доповнити підпунктом 3 такого змісту:

«3) рядок “Нормативні документи” замінити рядком такого змісту: 4 | Нормативні документи

У зв’язку із цим підпункт 3 вважати підпунктом 4;

в абзаці першому підпункту 4 слова та цифри «після підпункту 4.4 підпунктом 4.5» замінити словами «новим підпунктом»;

4) у пункті 4:

слова та цифру «Доповнити додатком 7» замінити словами «Доповнити цю форму новим додатком»;

доповнити у кінці під текстом додатка 7 рискою, що свідчить про його закінчення.

3. Фармацевтичному управлінню (Олександру Гріценку) забезпечити:

1) подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;

2) оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України, після здійснення державної реєстрації в Міністерстві юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Сергія Дуброва.

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.