Про Розподіл імунобіологічного препарату «ВАКЦИНА БЦЖ (ліофілізована) BCG VACCINE (freeze dried)», закупленого за кошти Державного бюджету України на 2018 рік

Відповідно до пункту 18 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 року № 298 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 27 листопада 2019 року № 1172) та до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), з метою раціонального і цільового використання імунобіологічного препарату «ВАКЦИНА БЦЖ (ліофілізована) BCG VACCINE (freeze dried)», закупленого за кошти Державного бюджету України на 2018 рік, за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом «Закупівля лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), медичних виробів, інших товарів і послуг» у частині «Закупівля імунобіологічних препаратів для проведення імунопрофілактики населення та виробів для забезпечення умов температурного контролю імунобіологічних препаратів, та медичних виробів», та на підставі листа Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я» від 10 червня 2021 року № 24/3311/21

НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Розподіл імунобіологічного препарату «ВАКЦИНА БЦЖ (ліофілізована) BCG VACCINE (freeze dried)», закупленого за кошти Державного бюджету України на 2018 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру за напрямом «Закупівля лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), медичних виробів, інших товарів і послуг» у частині «Закупівля імунобіологічних препаратів для проведення імунопрофілактики населення та виробів для забезпечення умов температурного контролю імунобіологічних препаратів, та медичних виробів», що додається.

2. Керівнику Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України» забезпечити:

1) прийняття імунобіологічного препарату;

2) своєчасну доставку імунобіологічного препарату, з дотриманням умов «холодового ланцюга», згідно з затвердженим цим наказом Розподілом;

3. Керівникам структурних підрозділів з питань охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) та обласних державних адміністрацій забезпечити, у разі отримання імунобіологічного препарату:

1) персональну відповідальність за збереження та раціональне використання імунобіологічного препарату;

2) подання щомісяця до Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України» актів списання імунобіологічного препарату у термін до 06 числа місяця, наступного за звітним.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ємця П.В.