Про внесення змін до Розподілу імунобіологічного препарату «ПРІОРИКС™/ PRIORIX™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ», закупленого за кошти Державного бюджету України на 2016 рік, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 18 січня 2021 року № 69

Відповідно до пункту 15 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для забезпечення здійснення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 року № 298 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 09 лютого 2022 року № 137) та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня  2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), з метою раціонального та цільового використання імунобіологічного препарату «ПРІОРИКС™/ PRIORIX™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ», закупленого за кошти Державного бюджету України на 2016 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом «Централізована закупівля імунобіологічних препаратів для проведення імунопрофілактики населення та виробів для забезпечення умов температурного контролю імунобіологічних препаратів», на підставі листа державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України» від 29 березня 2022 року № 03-09/14/1447/22 та службової записки Директорату громадського здоров’я та профілактики захворюваності  від 30 березня 2022 року № 117/72-22

НАКАЗУЮ:

1. Внести зміни до Розподілу імунобіологічного препарату «ПРІОРИКС™/ PRIORIX™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ», закупленого за кошти Державного бюджету України на 2016 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом «Централізована закупівля імунобіологічних препаратів для проведення імунопрофілактики населення та виробів для забезпечення умов температурного контролю імунобіологічних препаратів», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 18 січня 2021 року № 69, виклавши його у новій редакції, що додається.

2. Керівнику Департаменту охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації):

1) здійснити передачу імунобіологічного препарату з дотриманням умов «холодового ланцюга», закупленого за кошти Державного бюджету України на 2016 рік, а саме:

«ПРІОРИКС™/ PRIORIX™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ» у загальній кількості 16 800 доз, а саме:

до Департаменту охорони здоров'я та реабілітації Вінницької обласної військової адміністрації у кількості 800 доз,

до Управління охорони здоров’я Волинської обласної військової адміністрації у кількості 800 доз,

до Департаменту охорони здоров’я Дніпропетровської обласної військової адміністрації у кількості 1 300 доз,

до Департаменту охорони здоров'я Донецької обласної військової адміністрації у кількості 500 доз,

до Департаменту охорони здоров’я Житомирської обласної військової адміністрації у кількості 500 доз,

до Департаменту охорони здоров’я Закарпатської обласної військової адміністрації у кількості 800 доз,

до Департаменту охорони здоров’я Запорізької обласної військової адміністрації у кількості 600 доз,

до Департаменту охорони здоров’я Івано-Франківської обласної військової адміністрації у кількості 6 000 доз,

до Департаменту охорони здоров’я Київської обласної військової адміністрації у кількості 800 доз,

до Департаменту охорони здоров’я Кіровоградської обласної військової адміністрації у кількості 400 доз,

до Департаменту охорони здоров’я Львівської обласної військової адміністрації у кількості 1 000 доз,

до Управління охорони здоров’я Миколаївської обласної військової адміністрації у кількості 700 доз,

до Департаменту охорони здоров’я Одеської обласної військової адміністрації у кількості 1 100 доз,

до Департаменту охорони здоров’я Полтавської обласної військової адміністрації у кількості 900 доз,

до Департаменту цивільного захисту та охорони здоров’я населення Рівненської обласної військової адміністрації у кількості 600 доз;

2) копії документів про передачу імунобіологічного препарату направити до ДП «Укрвакцина» МОЗ України» та протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів поінформувати ДП «Укрвакцина» МОЗ України» щодо передачі вищезазначеного імунобіологічного препарату.

3. Керівникам Департаменту охорони здоров'я та реабілітації Вінницької обласної військової адміністрації, Управління охорони здоров’я Волинської обласної військової адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Дніпропетровської обласної військової адміністрації, Департаменту охорони здоров'я Донецької обласної військової адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Житомирської обласної військової адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Закарпатської обласної військової адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Запорізької обласної військової адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Івано-Франківської обласної військової адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Київської обласної військової адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Кіровоградської обласної військової адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Львівської обласної військової адміністрації, Управління охорони здоров’я Миколаївської обласної військової адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Одеської обласної військової адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Полтавської обласної військової адміністрації та Департаменту цивільного захисту та охорони здоров’я населення Рівненської обласної військової адміністрації:

1) організувати отримання вищезазначеного імунобіологічного препарату, забезпечити контроль за його зберіганням та використанням;

2) акти на списання направити до ДП «Укрвакцина» МОЗ України» протягом 5 робочих днів з моменту оформлення відповідних документів на списання.

4. Керівнику ДП «Укрвакцина» МОЗ України»:

1) внести зміни до бухгалтерського обліку відповідно підпункту 2 пункту 2 та підпункту 2 пункту 3 цього наказу;

2) інформувати МОЗ щодо передачі імунобіологічного препарату протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів.

5. Відповідальним за організацію передачі імунобіологічного препарату визначити керівника Департаменту охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації).

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ємця П.В.