Про внесення змін до Розподілу лікарських засобів для лікування дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2016 рік, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 02 травня 2018 року № 839

Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, з метою раціонального та цільового використання лікарського засобу «ВІЛАТЕ 1000 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини» для лікування дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда, закупленого за кошти Державного бюджету України на 2016 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом «Централізована закупівля лікарських засобів для забезпечення дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда», на підставі листів Департаменту охорони здоров'я Закарпатської обласної державної адміністрації від 29 травня 2018 року № 687/032-26, Департаменту охорони здоров'я Вінницької обласної державної адміністрації від 27 червня 2018 року № 03-3157 та  Департаменту охорони здоров’я Київської обласної державної адміністрації від 27 червня 2018 року № 26-06-03.02/2950

НАКАЗУЮ:

1. Унести зміни до Розподілу лікарських засобів для лікування дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2016 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»  за напрямом «Централізована закупівля лікарських засобів для забезпечення  дітей, хворих на   гемофілію   типів   А   або   В   або  хворобу Віллебранда», затвердженого наказом МОЗ України від 02 травня 2018 року № 839, виклавши його у новій редакції, що додається.

2. Керівнику Департаменту охорони здоров'я Закарпатської обласної державної адміністрації:

1) здійснити передачу з дотриманням відповідного температурного режиму лікарського  засобу ВІЛАТЕ 1000 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини Порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником по 10 мл у флаконі № 1, закупленого за кошти Державного бюджету України на 2016 рік, у кількості 2 упаковки до Департаменту охорони здоров'я Вінницької обласної державної адміністрації, у кількості 1 упаковка до Департаменту охорони здоров’я Київської обласної державної адміністрації;

2) копії документів про передачу вищезазначеного лікарського засобу направити до ДП «Укрвакцина» МОЗ України» протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів та поінформувати ДП «Укрвакцина» МОЗ України» щодо передачі вищезазначеного лікарського засобу.

3.  Керівникам Департаменту охорони здоров'я Вінницької обласної державної адміністрації та Департаменту охорони здоров’я Київської обласної державної адміністрації:

1) організувати отримання вищезазначеного лікарського засобу, забезпечити контроль за його зберіганням та використанням;

2) акти на списання направити до ДП «Укрвакцина» МОЗ України» протягом 5 робочих днів з моменту оформлення відповідних документів на списання.

4. Керівнику Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України»:

1) внести зміни до бухгалтерського обліку відповідно до підпункту 2 пункту 2 та підпункту 2 пункту 3 цього наказу;

2) поінформувати МОЗ України щодо передачі лікарського засобу протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів.

5. Відповідальним за організацію передачі лікарського засобу визначити керівника Департаменту охорони здоров'я Закарпатської обласної державної адміністрації.

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра з питань європейської інтеграції Стефанишину О.А.