Про утворення та затвердження робочої групи проведення приймальних випробувань публічного модуля Державного реєстру лікарських засобів

  Відповідно до підпункту 3 пункту 6 та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України  від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), договору про надання послуг на створення публічного модуля Державного реєстру лікарських засобів від 23 січня 2023 року № 6 та з метою проведення приймальних випробувань Державного реєстру лікарських засобів,

НАКАЗУЮ:

  1. Утворити робочу групу проведення приймальних випробувань публічного модуля Державного реєстру лікарських засобів та затвердити її склад, що додається.

  2. Голові робочої групи проведення приймальних випробувань публічного модуля Державного реєстру лікарських засобів забезпечити:

1) організацію роботи проведення приймальних випробувань публічного модуля Державного реєстру лікарських засобів;

2) проведення приймальних випробувань публічного модуля Державного реєстру лікарських засобів у відповідності до програми та методики випробувань Державного реєстру лікарських засобів;

3) за результатом роботи робочої групи проведення приймальних випробувань публічного модуля Державного реєстру лікарських засобів підготувати та подати на розгляд відповідний протокол.

  3. Департаменту цифрових трансформацій в охороні здоров’я (Олені Савічевій) забезпечити оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України.

  Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.