Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Стратегія Молодіжна рада при МОЗ України Гендерна політика Керівництво Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит Критична інфраструктура
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Закупівлі ліків Безоплатна правнича допомога Опитування Медичний канабіс Безоплатне очне протезування для постраждалих внаслідок війни Медична підтримка людей, постраждалих внаслідок Чорнобильської катастрофи Безоплатне планове стентування судин серця Медична допомога людям, які пережили полон Медичні огляди моряків і членів екіпажів суден внутрішнього плавання Військово-лікарські комісії
Медичним працівникам
Оплата праці медиків Наглядові ради Медична статистика ЦГЗ Службове житло для медичних працівників у селі та на прифронтових територіях Конкурсна комісія з обрання кандидатів на посади членів Національної комісії з питань психічного здоров’я Єдиний вебпортал вакансій у державних та комунальних медзакладах Статті Джерела доказової медицини МКФ Дайджест змін у системі охорони здоров’я Присяга лікаря Порядок верифікації документів про освіту
Освіта
Лікарська резидентура Підготовка фахівців з реабілітації за дуальною формою навчання Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань І «Охорона здоров'я та соціальне забезпечення Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
Єдиний портал вакансій у сфері охорони здоров’я Реєстр дезінфекційних засобів Реєстр осіб відповідальних за введення медичних виробів Електронна система безперервного професійного розвитку Електронна система рейтингового розподілу в інтернатуру Електронна черга на ендопротезування Система електронної нотифікації (надання) інформації про косметичну продукцію Електронний Ліцензійний реєстр з медичної практики Електронна система епідеміологічного нагляду (ЕСЕН) Інформаційна система «Моніторинг соціально значущих хвороб» (ІС СЗХ) e-Stock Система Meddata
Контакти

Впровадження eCTD в Україні: учасники ринку отримали відповіді на актуальні питання

Відбулася друга зустріч із впровадження eCTD в Україні, на якій учасники ринку мали змогу отримати відповіді на питання, що надійшли з моменту попередньої зустрічі та обговорили подальші кроки.

Electronic Common Technical Document (eCTD) — це стандарт, що використовується в багатьох країнах для передачі технічно нормативної документації щодо реєстрації лікарських засобів. Його розробила Міжнародна конференція з гармонізації (International Conference for Harmonisation, ICH)  для уніфікації формату обміну інформацією між представниками ринку та регуляторними органами.

На черговій зустрічі за результатом опрацьованих пропозицій були презентовані оновлені проєкти специфікації М1 для України з рекомендаціями щодо подачі матеріалів та валідаційних критеріїв. 

Крім того, заплановано провести наступну зустріч, під час якої обговорюватимуться умови та хронологія проведення тестового періоду та, надалі, повноцінного запуску системи. 

Серед наступних кроків у напрямі впровадження eCTD в Україні визначено: 

  • затвердження специфікації М1 для України з рекомендаціями щодо подачі матеріалів та валідаційних критеріїв;
  • підготовка, надсилання стейкхолдерам та розміщення на офіційному сайті технічних службових файлів на основі затвердженої специфікації М1 для України та валідаційних критеріїв;
  • модернізація програмного забезпечення з урахуванням затверджених специфікації М1 для України та валідаційних критеріїв;
  • залучення учасників, що бажають взяти участь в подачі еCTD під час тестового періоду;
  • запуск тестового періоду та подальша робота з заявниками. 

Стандарт eCTD застосовується в Європі, США і поступово впроваджується регуляторами інших країн світу, таких як Австралія, Канада, Бахрейн, Катар, Кувейт, ОАЕ, Оман, Саудівська Аравія, Таїланд та ін.

Переваги впровадження eCTD в Україні:

  • eCTD дозволить стандартизувати формат подання документів, що зробить процес більш прозорим та зрозумілим для всіх учасників ринку;
  • прискорить процес обробки та оцінки реєстраційних матеріалів, оскільки електронний формат спрощує перегляд великого обсягу інформації та керування ним;
  • сприятиме уніфікації процесів та стандартів між різними країнами, що є ключовим аспектом у контексті глобалізації та міжнародної інтеграції;
  • мінімізує часові та фінансові витрати, які традиційно супроводжують паперовий обіг;
  • позитивно вплине на екологію завдяки відмові від використання паперу.

Більше  інформації щодо впровадження еCTD в Україні тут.