Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Стратегія Керівництво Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Всеукраїнський тур ЗміниТИ Закупівлі ліків Безоплатна правнича допомога Опитування Створення безбар`єрного простору Медичний канабіс Військово-лікарські комісії МСЕК Протидія COVID-19
Медичним працівникам
Освіта
Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань 22 «Охорона здоров'я» Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
e-Stock Електронна інтегрована система спостереження за захворюваннями (ЕЛІССЗ) Система Meddata
Контакти

Про зміни в умовах поставки лікарського засобу Пегаспаргаза (3759 МО у флаконах)

МОЗ України повідомляє, що  виробник змінив характеристики лікарського засобу Пегаспаргаза, 3750 MО y флаконах, зокрема, відповідно до короткої характеристики на лікарській засіб, затвердженої Європейською Медичною Агенцією, повний строк придатності препарату складає 8 місяців.   

11 липня Програма розвитку Організації Об’єднаних Націй (ПРООН), яка залученя до державних закупівель даного препарату для МОЗ України, повідомила Міністерство, що внаслідок складного виробничого процесу, що включає ПЕГілювання, контроль якості, пакування для відвантаження із Сполучених Штатів Америки, залишковий термін придатності зазначеного лікарського засобу на момент постачання в медичні заклади складатиме орієнтовно 3 місяці. Такий термін придатності жодним чином не впливає на якість та безпечність продукції, підтвердженої всіма необхідними сертифікатами міжнародного рівня.

МОЗ України докладає всіх зусиль для своєчасного забезпечення лікарським засобами пацієнтів, які потребують саме цей препарат. Щоби забезпечити потреби пацієнтів у цьому лікарському засобі на найближчий час, міністерство звернулося до обласних департаментів охорони здоров’я з завданням поінформувати про обсяг препарату, який може бути використаний протягом трьох календарних місяців.

Пегаспаргаза, 3750 MО y флаконах виробляється глобально лише однією компанією Baxalta GmbH (частина Shire Corporation) під брендом Oncaspar. На сьогоднішній день, у зв’язку з переходом прав на продукцію Shire Corporation до іншої компанії, триває процес перереєстрації зазначеного лікарського засобу. Зокрема, терміни запуску процесу виробництва та постачання препарату Пегаспаргаза в Україну після вересня 2018 року переносяться на строк, який ПРООН матиме можливість повідомити пізніше.