Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Стратегія Керівництво Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Всеукраїнський тур ЗміниТИ Закупівлі ліків Безоплатна правнича допомога Опитування Створення безбар`єрного простору Медичний канабіс Військово-лікарські комісії МСЕК Протидія COVID-19
Медичним працівникам
Освіта
Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань 22 «Охорона здоров'я» Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
e-Stock Електронна інтегрована система спостереження за захворюваннями (ЕЛІССЗ) Система Meddata
Контакти

Наказ МОЗ України від 24.05.2024 № 901 "Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 06 травня 2024 року № 787"

Міністерство охорони здоровʼя

Наказ

від 24 травня 2024 № 901

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України

29 травня 2024 року за № 791/42136

 

 

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 06 травня 2024 року № 787

 

 

Відповідно до абзацу одинадцятого пункту 13 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 року № 731, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90),

 

НАКАЗУЮ:

 

1. Преамбулу наказу Міністерства охорони здоров’я України від 06 травня 2024 року № 787 «Про затвердження Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 21 травня 2024 року за № 739/42084, після цифр «902» доповнити словами та цифрами «(у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 08 серпня 2012 року № 793)».

 

2. В абзаці другому Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 червня 2020 року № 1346), затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 06 травня 2024 року № 787, зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 21 травня     2024 року за № 739/42084, розділовий знак та слова «-», «Великої Британії» замінити розділовим знаком та словами «–», «Сполученого Королівства Великої Британії та Північної Ірландії» відповідно.

 

3. Фармацевтичному управлінню (Тарасу Лясковському) забезпечити:

 

1) подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;

 

2) оприлюднення цього наказу після його державної реєстрації в Міністерстві юстиції України.

 

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Сергія Дуброва.

 

5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

 

 

Міністр   Віктор ЛЯШКО