Про внесення змін до Розподілу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-PathCOVID - 19-Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 січня 2021 року № 78

Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі листів Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України»  від 22 березня 2021 року № 29/1597/21, Державної установи «Миколаївський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 19 березня 2021 року № 14/01-1024, Державної установи «Волинський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 19 березня 2021 року № 6.3/1264, Державної установи «Закарпатський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 19 березня 2021 року № 390/1, Державної установи «Івано-Франківський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 19 березня 2021 року № 02-10/729/4, Державної установи «Сумський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 19 березня 2021 року № 01/817 та Державної установи «Чернівецький лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 19 березня 2021 року № 01.3/575

НАКАЗУЮ:

1. Унести зміни до Розподілу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік за бюджетною програмою 2301610 «Поліпшення охорони здоров'я на службі у людей», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 січня 2021 року № 78 (в редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України  від 18 березня 2021 року № 508), виклавши його у новій редакції, що додається.

2. Керівнику Державної установи «Волинський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України:

1) здійснити передачу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік, до Державної установи «Івано-Франківський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» у кількості 415 упаковок;     

2) копії документів про передачу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), направити до Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України» та протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувача поінформувати ДП «Укрвакцина» МОЗ України» щодо передачі вищезазначених тестів.

3.  Керівнику Державної установи «Миколаївський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України:

1) здійснити передачу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік, до Державної установи «Закарпатський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» у кількості 312 упаковок;     

2) копії документів про передачу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), направити до Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України» та протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувача поінформувати ДП «Укрвакцина» МОЗ України» щодо передачі вищезазначених тестів.

4.Керівнику Державної установи «Сумський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України:

1) здійснити передачу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік, до Державної установи «Чернівецький обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» у кількості 200 упаковок;     

2) копії документів про передачу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), направити до Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України» та протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувача поінформувати ДП «Укрвакцина» МОЗ України» щодо передачі вищезазначених тестів.

5. Керівникам Державної установи «Івано-Франківський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України», Державної установи «Закарпатський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» та Державної установи «Чернівецький обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України»:

1) організувати отримання тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), забезпечити контроль за їх зберіганням та використанням;

2) акти на списання направити до Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України протягом 5 робочих днів з моменту оформлення відповідних документів на списання.

6. Керівнику Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України:

1) внести зміни до бухгалтерського обліку відповідно до підпункту 2 пункту 2, підпункту 2 пункту 3, та підпункту 2 пункту 4 цього наказу;

2) інформувати МОЗ України щодо передачі тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів.

7. Відповідальними за організацію отримання тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), визначити керівників Державної установи «Івано-Франківський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України», Державної установи «Закарпатський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» та Державної установи «Чернівецький обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України».

8. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Шаталову С.М.