Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Керівництво Стратегія Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Всеукраїнський тур ЗміниТИ Закупівлі ліків Протидія COVID-19 Безоплатна правнича допомога Опитування Створення безбар`єрного простору МСЕК Військово-лікарські комісії Медичний канабіс
Медичним працівникам
Освіта
Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань 22 «Охорона здоров'я» Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
Контакти

Наказ МОЗ України від 23.02.2018 № 325 "Про скасування наказу МОЗ України від 21 червня 2017 року № 689 «Про державну реєстрацію лікарського засобу»"

Міністерство охорони здоровʼя

Наказ

від 23 лютого 2018 № 325

Про скасування наказу МОЗ України від 21 червня 2017 року № 689 «Про державну реєстрацію лікарського засобу»

 

З метою виконання рішення Господарського суду міста Києва від 16 листопада 2017 року у справі № 910/9961/17 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267,

 

НАКАЗУЮ:

 

1. Скасувати наказ Міністерства охорони здоров’я України від 21 червня 2017 року № 689 «Про державну реєстрацію лікарського засобу».

 

2. Визнати недійсними реєстраційне посвідчення № UA/16083/01/01 на лікарський засіб ЛОПІНАВІР І РИТОНАВІР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/50 мг № 120 у контейнерах.

 

3. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) виключити лікарський засіб ЛОПІНАВІР І РИТОНАВІР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/50 мг № 120 у контейнерах, реєстраційне посвідчення № UA/16083/01/01, з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних.

 

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра  Ілика Р.Р.

 

В.о. Міністра У. СУПРУН