Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Стратегія Керівництво Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Всеукраїнський тур ЗміниТИ Закупівлі ліків Безоплатна правнича допомога Опитування Створення безбар`єрного простору Медичний канабіс Військово-лікарські комісії МСЕК Протидія COVID-19
Медичним працівникам
Освіта
Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань 22 «Охорона здоров'я» Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
e-Stock Електронна інтегрована система спостереження за захворюваннями (ЕЛІССЗ) Система Meddata
Контакти

Наказ МОЗ України від 22.02.2023 № 359 "Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Швейцарської Конфедерації та Європейського Союзу"

Міністерство охорони здоровʼя

Наказ

від 22 лютого 2023 № 359

 

Про утворення Комісії з вибіркової перевірки дотримання вимог законодавства України під час реєстрації лікарських засобів

 

  Відповідно до підпункту 3 пункту 6, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), з метою перевірки дотримання вимог законодавства України під час реєстрації лікарських засобів

 

НАКАЗУЮ:

 

 1. Утворити Комісію з вибіркової перевірки дотримання вимог законодавства України під час реєстрації лікарських засобів та затвердити її склад, що додається.

 

  2. Комісії з вибіркової перевірки дотримання вимог законодавства України під час реєстрації лікарських засобів:

1) проаналізувати документи та перевірити підстави при прийнятті рішень Міністерством охорони здоров’я України про державну реєстрацію лікарських засобів;

2) скласти відповідний акт та подати його на розгляд керівництву Міністерства охорони здоров’я України в термін до 20 березня 2023 року.

 

 3. Фармацевтичному управлінню (Олександру Гріценку) забезпечити оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України.

 

  4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Державного секретаря Інну Солодку.

 

Міністр Віктор ЛЯШКО