Про розподіл тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19-Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік за бюджетною програмою 2301610 "Поліпшення охорони здоров'я на службі у людей"

Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), з метою якісної і належної організації впровадження заходів з реалізації проєкту «Додаткове фінансування Проєкту «Поліпшення охорони здоров’я на службі у людей» відповідно до Угоди про позику між Україною і Міжнародним банком реконструкції та розвитку № 9110-UA, раціонального та цільового використання тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19-Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік за бюджетною програмою 2301610 "Поліпшення охорони здоров'я на службі у людей"

НАКАЗУЮ:

 1. Затвердити розподіл тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19-Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених відповідно до Угоди між Міністерством охорони здоров’я України та Дитячим Фондом  Організації  Об’єднаних Націй від 03.12.2020 року № AF/UN-3.1/98 (далі – Угода), що додається.

2. Керівнику ДП «Укрвакцина» МОЗ України забезпечити:

1) прийняття  тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19-Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit);

2) своєчасну доставку тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19-Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit) згідно з затвердженим цим наказом Розподілом.

3. Керівникам державних установ  забезпечити, у разі отримання тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19-Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit):

1) персональну відповідальність за збереження та раціональне використання тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19-Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit);

2) подання щомісяця до ДП «Укрвакцина» МОЗ України» актів списання тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19-Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit) у термін до 06 числа місяця, наступного за звітним.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Шаталову С.М.