Про внесення змін до Розподілу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-PathCOVID - 19-Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 січня 2021 року № 78

Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), на підставі листів Державної установи «Центр громадського здоров’я Міністерства охорони здоров’я України»  від 15 березня 2021 року № 1/1463/21, Державної установи «Житомирський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» від 15 березня 2021 року № 01/00-2723 та Державної установи «Український науково-дослідний протичумний інститут імені І.І. Мечнікова Міністерства охорони здоров’я України» від 15 березня 2021 року № 149

НАКАЗУЮ:

1. Унести зміни до Розподілу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за рахунок коштів спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік за бюджетною програмою 2301610 «Поліпшення охорони здоров'я на службі у людей», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 січня 2021 року № 78, виклавши його у новій редакції, що додається.

2. Керівнику Державної установи «Український науково-дослідний протичумний інститут імені І.І. Мечнікова Міністерства охорони здоров’я України:

1) здійснити передачу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), закуплених за кошти спеціального фонду Державного бюджету України на 2020 рік, до Державної установи «Житомирський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України» у кількості 200 упаковок;     

2) копії документів про передачу тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), направити до Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України» та протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувача поінформувати ДП «Укрвакцина» МОЗ України» щодо передачі вищезазначених тестів.

3. Керівнику Державної установи «Житомирський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України»;

1) організувати отримання тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), забезпечити контроль за їх зберіганням та використанням;

2) акти на списання направити до Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України протягом 5 робочих днів з моменту оформлення відповідних документів на списання.

4. Керівнику Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України:

1) внести зміни до бухгалтерського обліку відповідно до підпункту 2 пункту 2 та підпункту 2 пункту 3 цього наказу;

2) інформувати МОЗ України щодо передачі тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувача.

5. Відповідальним за організацію отримання тестів для виявлення гострої респіраторної хвороби COVID - 19, спричененої коронавірусом SARS-CoV-2/Z-Path-COVID - 19- Ce (genesig® Real-Time PCR Coronavirus (COVID -19) CE IVD Kit), визначити керівника Державної установи «Житомирський обласний лабораторний центр Міністерства охорони здоров’я України»

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Шаталову С.М.