Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Керівництво Стратегія Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Всеукраїнський тур ЗміниТИ Закупівлі ліків Протидія COVID-19 Безоплатна правнича допомога Опитування Створення безбар`єрного простору МСЕК Військово-лікарські комісії Медичний канабіс
Медичним працівникам
Освіта
Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань 22 «Охорона здоров'я» Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
Електронна інтегрована система спостереження за захворюваннями (ЕЛІССЗ) Система Meddata e-Stock
Контакти

Наказ МОЗ України від 15.04.2020 № 893 "Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів, затвердження суттєвих поправок і внесення змін до додатка 43 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 грудня 2019"

Міністерство охорони здоровʼя

Наказ

від 15 квітня 2020 № 893

Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів, затвердження суттєвих поправок і внесення змін до додатка 43 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 грудня 2019 року № 2708 і додатків 33 та 64 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 січня 2020 року № 38   

 

   Відповідно до статті 7 Закону України «Про лікарські засоби»,
пункту 3.2 розділу ІІІ, пункту 2.4 глави 2 розділу Х Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690 «Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісії з питань етики», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026 (в редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України
від 12 липня 2012 року № 523), та абзацу сорок третього підпункту  12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 р. № 90), на підставі висновків експертизи матеріалів щодо проведення клінічного випробування та внесення суттєвої поправки, наданих Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»,

 

НАКАЗУЮ:

 

   1. Дозволити проведення клінічного випробування згідно з додатками (додатки 1 – 9).

 

   2. Внести суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 10 – 40).

 

   3. Унести зміну до додатка 43 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 грудня 2019 року № 2708 «Про затвердження суттєвих поправок і внесення змін до додатків 2 та 27 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17 грудня 2019 року № 2487», виклавши позицію «Спонсор, країна» у новій редакції:

«BeyondSpring Pharmaceuticals, Inc. (БійондСпрінг Фармасьютікалз, Інк.), США».

 

   4. Унести зміну до додатка 33 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 січня 2020 року № 38 «Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок», виклавши позицію «Спонсор, країна» у новій редакції:

«BeyondSpring Pharmaceuticals, Inc. (БійондСпрінг Фармасьютікалз, Інк.), США».

 

   5. Унести зміну до додатка 64 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 січня 2020 року № 38 «Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок», виклавши позицію «Ідентифікація суттєвої поправки» у новій редакції:

«Залучення додаткових предметів для пацієнтів: сумка для перенесення матеріалів дослідження; Залучення додаткових місць проведення клінічного випробування:

№ п/п

П.І.Б. відповідального дослідника

Назва місця проведення клінічного випробування

1.

Комунальна установа «Запорізька обласна клінічна дитяча лікарня» Запорізької обласної ради, інфекційно-боксоване педіатричне відділення, м. Запоріжжя

2.

В.о. директора центру Чухалова І.В.

Комунальне підприємство «Дніпропетровський обласний центр з профілактики та боротьби зі СНІДом» Дніпропетровської обласної ради, амбулаторно-поліклінічне віділення, м. Дніпро

 

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

 

Міністр                       Максим СТЕПАНОВ