Наказ МОЗ України від 15.04.2020 № 893 "Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів, затвердження суттєвих поправок і внесення змін до додатка 43 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 грудня 2019"
Міністерство охорони здоровʼя
Наказ
від 15 квітня 2020
№ 893
Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів, затвердження суттєвих поправок і внесення змін до додатка 43 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 грудня 2019 року № 2708 і додатків 33 та 64 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 січня 2020 року № 38
Відповідно до статті 7 Закону України «Про лікарські засоби»,
пункту 3.2 розділу ІІІ, пункту 2.4 глави 2 розділу Х Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 23 вересня 2009 року № 690 «Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісії з питань етики», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026 (в редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України
від 12 липня 2012 року № 523), та абзацу сорок третього підпункту 12 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 р. № 90), на підставі висновків експертизи матеріалів щодо проведення клінічного випробування та внесення суттєвої поправки, наданих Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»,
НАКАЗУЮ:
1. Дозволити проведення клінічного випробування згідно з додатками (додатки 1 – 9).
2. Внести суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань згідно з додатками (додатки 10 – 40).
3. Унести зміну до додатка 43 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 грудня 2019 року № 2708 «Про затвердження суттєвих поправок і внесення змін до додатків 2 та 27 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17 грудня 2019 року № 2487», виклавши позицію «Спонсор, країна» у новій редакції:
«BeyondSpring Pharmaceuticals, Inc. (БійондСпрінг Фармасьютікалз, Інк.), США».
4. Унести зміну до додатка 33 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 січня 2020 року № 38 «Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок», виклавши позицію «Спонсор, країна» у новій редакції:
«BeyondSpring Pharmaceuticals, Inc. (БійондСпрінг Фармасьютікалз, Інк.), США».
5. Унести зміну до додатка 64 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 січня 2020 року № 38 «Про проведення клінічних випробувань лікарських засобів та затвердження суттєвих поправок», виклавши позицію «Ідентифікація суттєвої поправки» у новій редакції:
«Залучення додаткових предметів для пацієнтів: сумка для перенесення матеріалів дослідження; Залучення додаткових місць проведення клінічного випробування:
№ п/п |
П.І.Б. відповідального дослідника Назва місця проведення клінічного випробування |
1. |
Комунальна установа «Запорізька обласна клінічна дитяча лікарня» Запорізької обласної ради, інфекційно-боксоване педіатричне відділення, м. Запоріжжя |
2. |
В.о. директора центру Чухалова І.В. Комунальне підприємство «Дніпропетровський обласний центр з профілактики та боротьби зі СНІДом» Дніпропетровської обласної ради, амбулаторно-поліклінічне віділення, м. Дніпро |
Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Міністр | Максим СТЕПАНОВ |