Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Стратегія Керівництво Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Всеукраїнський тур ЗміниТИ Закупівлі ліків Безоплатна правнича допомога Опитування Створення безбар`єрного простору Медичний канабіс Військово-лікарські комісії МСЕК Протидія COVID-19
Медичним працівникам
Освіта
Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань 22 «Охорона здоров'я» Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
e-Stock Електронна інтегрована система спостереження за захворюваннями (ЕЛІССЗ) Система Meddata
Контакти

Наказ МОЗ України від 11.09.2023 № 1604 "Про внесення змін до Додатку 1 до настанови «Лікарські засоби. Належна виробнича практика. СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020»"

Міністерство охорони здоровʼя

Наказ

від 11 вересня 2023 № 1604

 

Про внесення змін до Додатку 1 до настанови «Лікарські засоби. Належна виробнича практика. СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020»

 

Відповідно до статей 4, 14, 15 Закону України «Про лікарські засоби», підпункту 10 пункту 4, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), у зв’язку з технічною помилкою

 

НАКАЗУЮ:

 

1. Внести до Додатку 1 до настанови «Лікарські засоби. Належна виробнича практика. СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2020», затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 лютого 2009 року № 95 «Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів», (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 травня 2023 року № 981) такі зміни:

1) у пункті 4.28 підрозділу «Кваліфікація обладнання для чистих приміщень та чистого повітря» розділу 4  таблицю 1 викласти в такій редакції:
«Таблиця 1 – Максимально допустима загальна концентрація частинок при класифікації

 

Клас

Максимально допустима

загальна кількість частинок

розміром ≥ 0,5 мкм/м3

Максимально допустима

загальна кількість частинок

розміром ≥ 5 мкм/м3

в «оснащеному»

стані

в «експлуатованому» стані

в «оснащеному»

стані

в «експлуатованому» стані

A

3 520

3 520

не визначено(а)

не визначено(а)

B

3 520

352 000

не визначено(а)

2 930

C

352 000

3 520 000

2 930

29 300

D

3 520 000

не встановлено(b)

29 300

не встановлено(b)

 

2) у пункті 9.15 підрозділу «Моніторинг навколишнього середовища – загальна кількість частинок» розділу 9  таблицю 5 викласти в такій редакції:

«Таблиця 5 – Максимально допустима загальна концентрація частинок для моніторингу

Клас

Максимально допустима

загальна кількість частинок

розміром ≥ 0,5 мкм в 1 м3

Максимально допустима

загальна кількість частинок

розміром ≥ 5 мкм в 1 м3

в «оснащеному»

стані

в «експлуатованому» стані

в «оснащеному»

стані

в «експлуатованому» стані

A

3 520

3 520

29

29

B

3 520

352 000

29

2 930

C

352 000

3 520 000

2 930

29 300

D

3 520 000

не встановлено)

29 300

не встановлено)

 

2. Фармацевтичному управлінню (Тарасу Лясковському) забезпечити опублікування цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України.

 

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Сергія Дуброва. 

 

Міністр Віктор ЛЯШКО