Про внесення змін до Розподілу лікарських засобів для лікування дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2018 рік, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 17 липня 2019 року № 1633

Відповідно до пункту 23 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 року № 298 «Про затвердження Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я» та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від  25 березня 2015 року № 267, з метою раціонального і цільового використання лікарських засобів ВІЛАТЕ 500 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини (Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини, 500 МО) та ВІЛАТЕ 1000 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини (Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини, 1000 МО) для лікування дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2018 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом «Закупівля лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), медичних виробів, інших товарів і послуг» у частині «Закупівля лікарських засобів для забезпечення дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда», на підставі листів Департаменту охорони здоров'я Закарпатської обласної державної адміністрації від 15 липня 2020 року № 955/031-24, Управління охорони здоров’я Миколаївської обласної державної адміністрації від 14 серпня 2020 року № 4430-18-2, Департаменту охорони здоров’я Вінницької обласної державної адміністрації від 03 серпня 2020 року № 03-3746, Управління охорони здоров’я Волинської обласної державної адміністрації від 28 липня 2020 року № 2859/12/2-20, Департаменту охорони здоров’я Дніпропетровської обласної державної адміністрації від 28 липня 2020 року № 5780/0/29-20, Департаменту охорони здоров’я Івано-Франківської обласної державної адміністрації від 31 липня 2020 року № 3779/01-19/05, Департаменту здоров’я Херсонської обласної державної адміністрації від 30 липня 2020 року № 8307-02-20/0/20

НАКАЗУЮ:

1. Унести зміни до Розподілу лікарських засобів для лікування дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2018 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом «Закупівля лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), медичних виробів, інших товарів і послуг» у частині «Закупівля лікарських засобів для забезпечення дітей, хворих на гемофілію типів А або В або хворобу Віллебранда», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 17 липня 2019 року № 1633 (у редакції наказу МОЗ України від 31 жовтня 2019 року № 2203), виклавши його у новій редакції, що додається.

2. Керівнику Департаменту охорони здоров'я Закарпатської обласної державної адміністрації:

1) здійснити передачу з дотриманням відповідного температурного режиму лікарських засобів, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2018 рік, а саме:

ВІЛАТЕ 500 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини (Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини, 500 МО), порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (500 МО/флакон) у флаконі № 1 у кількості 11 флаконів до Департаменту охорони здоров’я Вінницької обласної державної адміністрації, у кількості 11 флаконів до Управління охорони здоров’я Волинської обласної державної адміністрації, у кількості 11 флаконів до Департаменту охорони здоров’я Дніпропетровської обласної державної адміністрації, у кількості 6 флаконів до Департаменту охорони здоров’я Івано-Франківської обласної державної адміністрації, у кількості 11 флаконів до Департаменту здоров’я Херсонської обласної державної адміністрації;

ВІЛАТЕ 1000 Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини (Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда людини, 1000 МО), порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником по 10 мл у флаконі № 1 у кількості 6 флаконів до Департаменту охорони здоров’я Вінницької обласної державної адміністрації, у кількості 6 флаконів до Управління охорони здоров’я Волинської обласної державної адміністрації, у кількості 6 флаконів до Департаменту охорони здоров’я Дніпропетровської обласної державної адміністрації, у кількості 6 флаконів до Департаменту охорони здоров’я Івано-Франківської обласної державної адміністрації,;

2) копії документів про передачу лікарських засобів та інформацію про їх фактичне отримання направити до Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України  протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів.

3. Керівникам Департаменту охорони здоров’я Вінницької обласної державної адміністрації, Управління охорони здоров’я Волинської обласної державної адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Дніпропетровської обласної державної адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Івано-Франківської обласної державної адміністрації, Департаменту здоров’я Херсонської обласної державної адміністрації:

1) організувати отримання вищезазначених лікарських засобів, забезпечити контроль за їх зберіганням та використанням;

2) акти на списання направити до Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України протягом 5 робочих днів з моменту оформлення відповідних документів на списання.

4. Керівнику Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України:

1) внести зміни до бухгалтерського обліку відповідно до підпункту 2 пункту 2 та підпункту 2 пункту 3  цього наказу;

2) поінформувати МОЗ України щодо передачі лікарських засобів протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів.

5. Відповідальними за організацію передачі лікарського засобу визначити керівника Департаменту охорони здоров'я Закарпатської обласної державної адміністрації.

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Шаталову С.М.