Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Керівництво Стратегія Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Всеукраїнський тур ЗміниТИ Закупівлі ліків Протидія COVID-19 Безоплатна правнича допомога Опитування Створення безбар`єрного простору МСЕК Військово-лікарські комісії Медичний канабіс
Медичним працівникам
Освіта
Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань 22 «Охорона здоров'я» Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
Контакти

Наказ МОЗ України від 05.02.2019 № 294 "Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України"

Міністерство охорони здоровʼя

Наказ

від 5 лютого 2019 № 294

Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України

 

Відповідно до статей 8 і 11 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», Переліку сфер діяльності, в яких центральні органи виконавчої влади здійснюють функції технічного регулювання, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 16 грудня 2015 року № 1057, та з метою удосконалення технічного регулювання в сфері обігу медичних виробів

 

НАКАЗУЮ:

 

1.  Унести зміни до переліку національних стандартів, відповідність яким надає презумпцію відповідності медичних виробів для діагностики in vitro вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 754, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 11 жовтня 2017 року № 1242, виклавши його в новій редакції, що додається.

 

2.  Унести зміни до переліку національних стандартів, відповідність яким надає презумпцію відповідності активних медичних виробів, які імплантують, вимогам Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 755, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 11 жовтня 2017 року № 1243, виклавши його в новій редакції, що додається.

 

3.  Унести зміни до переліку національних стандартів, відповідність яким надає презумпцію відповідності медичних виробів вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 753, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 11 жовтня 2017 року № 1245, виклавши його в новій редакції, що додається.

 

4.  Фармацевтичному директорату забезпечити розміщення цього наказу на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.

 

5.  Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

 

Заступник Міністра з питань
європейської інтеграції
О. СТЕФАНИШИНА