Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Керівництво Стратегія Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Всеукраїнський тур ЗміниТИ Закупівлі ліків Протидія COVID-19 Безоплатна правнича допомога Опитування Створення безбар`єрного простору МСЕК Військово-лікарські комісії Медичний канабіс
Медичним працівникам
Освіта
Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань 22 «Охорона здоров'я» Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
Контакти

ДЕЦ повідомив про результати посиленого фармаконагляду за застосуванням Панзинорму 10000

Протягом восьми місяців Державний експертний центр здійснював посилений фармаконагляд за застосуванням препарату Панзинорм 10000 у дітей, хворих на муковісцидоз. Фармаконагляд проводився за рекомендацією постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу державних закупівель лікарських засобів.

Інформація про перебіг процесу застосування препарату надавалась лікарями, дотичними до лікування дітей, хворих на муковісцидоз, що лікуються в обласних дитячих лікарнях або перебувають під диспансерним наглядом за місцем проживання.

Державний експертний центр повідомляє, що результати фармаконагляду свідчать про дієвість препарату та не змінюють профіль його безпеки.

Усі реакції, які виявлялись у дітей протягом застосування препарату, не пов`язані із його використанням, і класифікуються як симптоми, характерні для самого захворювання.

Панзинорм 10000 – генеричний препарат, що виробляється у Словенії, зареєстрований та застосовується для лікування дітей, хворих на муковісцидоз у європейських країнах, зокрема, в Естонії, Литвії, Чеській Республіці, Грузії.