Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Гаряча лінія МОЗ
0800 505 201
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Стратегія Керівництво Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Всеукраїнський тур ЗміниТИ Закупівлі ліків Безоплатна правнича допомога Опитування Створення безбар`єрного простору Медичний канабіс Військово-лікарські комісії МСЕК Протидія COVID-19
Медичним працівникам
Освіта
Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань 22 «Охорона здоров'я» Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
e-Stock Електронна інтегрована система спостереження за захворюваннями (ЕЛІССЗ) Система Meddata
Контакти

33 пацієнти вже отримують лікування від СМА завдяки отриманому від партнерів препарату «Spinraza»

Восени цього року МОЗ отримало як гуманітарну допомогу 87 флаконів дороговартісного препарату «Spinraza».

Завдяки цій поставці 33 пацієнти з Львівської, Дніпропетровської, Харківської, Одеської, Хмельницької і Київської областей, а також пацієнтів НДСЛ «Охматдит» вже отримують лікування від спінально-м’язової атрофії СМА І, ІІ і ІІІ типу. Деякі з них отримують лікування вперше, для більшості ж пацієнтів препарат дозволяє продовжити підтримувальну терапію. 

Поставленої кількості препаратів вистачить приблизно на пів року лікування для цієї групи пацієнтів.

Це вже друга комплексна поставка препарату «Spinraza», перша відбулася у червні минулого року.  Загалом є домовленість про безперервне лікування пацієнтів, що вже отримують препарат, ще як мінімум на два роки. Постачання в Україну Spinraza забезпечує фармацевтична компанія «Janssen Pharmaceutica». МОЗ веде перемовини щодо подальших донацій.

Препарат «Spinraza» коштує близько 100 тисяч доларів за інʼєкцію. Його вводять безпосередньо в спинномозкову рідину через поперек. Робити це потрібно кожні чотири місяці впродовж усього життя. 

СМА – генетичне захворювання, за якого м’язи в усьому організмі поступово слабнуть. Воно належить до орфанних захворювань, які сьогодні стало можливим виявити в перші години життя завдяки розширеному неонатальному скринінгу. Це дозволяє застосувати терапію, яка дозволить зупинити розвиток хвороби та навіть повністю нівелювати її прояви. Spinraza — один з препаратів, що забезпечує саме таку терапію.

 

Нагадаємо, пацієнти отримують лікування від СМА державним коштом.