Скинути
Контраст
Розмір
Сховати налаштування
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Налаштування доступності
Close
Налаштування доступності
Контакт-центр МОЗ
0 800 60 20 19
Facebook Youtube Telegram X White
Про міністерство
Керівництво Стратегія Положення про міністерство Міжнародні партнери Очищення влади Внутрішній аудит
Воєнний стан
Громадянам
Заявка на лікування за кордоном Доступні ліки Здоров'я А-Я Всеукраїнський тур ЗміниТИ Закупівлі ліків Протидія COVID-19 Безоплатна правнича допомога Опитування Створення безбар`єрного простору МСЕК Військово-лікарські комісії Медичний канабіс
Медичним працівникам
Освіта
Науково-дослідні установи Вступ на спеціальності галузі знань 22 «Охорона здоров'я» Цикли спеціалізації, тематичного удосконалення та заходи БПР у 2024 році
Пресцентр
Документи
Е-здоров'я
Контакти

За вашим запитом "" знайдено 17041 дописи

Посилення антитютюнових обмежень: продаж тютюнових виробів з ароматичними добавками заборонено

12 липня 2024

зміни, які забороняють рекламу електронних пристроїв для куріння та продаж е-сигарет і рідин до них з ароматичними та смаковими добавками, передбачені законодавством (закон №1978) та вступили в дію 11 липня 2024 року.

Близько 400 млн грн потрібні Охматдиту лише для забезпечення обладнанням. Загальні збитки обраховуються

12 липня 2024, Охматдит

у списку пріоритетного обладнання – понад 55 номенклатурних позицій (загалом 242 одиниці обладнання) орієнтовною вартістю 400 млн грн.

Повідомлення про присудження договору «Впровадження організаційного, методичного, програмного та технічного забезпечення, зокрема оновлення або придбання мережевого та серверного обладнання, для інституцій сфери охорони здоров'я»...

12 липня 2024

... про присудження договору «впровадження організаційного, методичного, програмного та технічного забезпечення, зокрема оновлення або придбання мережевого та серверного обладнання, для інституцій сфери охорони здоров'я: ндсл «охматдит» (№ heal-rfq-4.2.1.2/1) лоти № 1 і 2

Наглядові ради

12 липня 2024

... листопаді 2023 уряд прийняв постанову «про наглядову раду закладу охорони здоров’я» №1221, згідно з якою лікарні, які надають спеціалізовану медичну допомогу та уклали договори з нсзу про медичне обслуговування населення, мають створити наглядові ради. метою створення наглядових рад є забезпечення ефективного управління та розвитку лікарень, завдяки співпраці усіх зацікавлених сторін: власників лікарень, керівників медзакладів та пацієнтів.   тут ви знайдете інформацію, яка допоможе більше дізнатися про те, як мають функціонувати наглядові ради та як їх створити:дорожня карта — детальна інструкція зі створення наглядової ради у медзакладі;запис тренінгу — «наглядові ради закладів охорони здоров`я: мета, функції, порядок створення» — розповідь експертів про наглядові ради;презентація до тренінгу;документ, де ви зможете переглянути найпоширеніші питання, які виникають у власників та керівників лікарень щодо наглядових рад, та експертні відповіді на них.проєкт «просу...

Як працюють передані партнерами автівки на Херсонщині

12 липня 2024

автопарк українських медичних закладів постійно поповнюється і стає сучаснішим завдяки зусиллям наших партнерів. так, за останні два роки в межах гуманітарної допомоги лікарні україни отримали понад 1000 автівок.

Зміни до ліцензії

12 липня 2024

... господарської діяльності, який планує надавати медичну допомогу, повинен отримати ліцензію на медичну практику. а у випадку провадження господарської діяльності з медичної практики та діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини – отримати відповідно ліцензію на таку діяльність. у надавача медичної допомоги можуть відбуватися ті чи інші зміни (кадрові: звільнення працівників,/прийом на роботу, придбання/повірка обладнання, початок провадження за новими адресами тощо). ліцензіат зобов’язаний повідомляти орган ліцензування про всі зміни даних, які були зазначені в документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, відповідно до частини другої статті 15 закону україни «про ліцензування видів господарської діяльності» та підпункту 10 пункту 13 ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, затверджених постановою кабінету міністрів україни від 02.03.2016 № 285. повідомлення про зміни даних надсилається у будь-який зручний ...

«ЗАПРОШЕННЯ ДО ВИCЛОВЛЕННЯ ЗАЦІКАВЛЕНОСТІ (КОНСУЛЬТАЦІЙНІ ПОСЛУГИ– ВІДБІР КОМПАНІЙ)» за пакетом закупівель № HEAL-CQS-3.1/2

11 липня 2024

... до виcловлення зацікавленості (консультаційні послуги– відбір компаній)» за пакетом закупівель № heal-cqs-3.1/2 - інжинірингові консалтингові послуги супроводу будівництва.

ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ПРИЛЮДНЕННЯ Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про оприлюднення проєкта постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку видачі дозволів на право ввезення на територію України...

11 липня 2024

... постанови кмупояснювальна записка порівняльна таблицязміни що вносяться до порядкуаналіз регуляторного впливудовідка-єсповідомлення про прилюднення  міністерство охорони здоров’я україни повідомляє про оприлюднення проєкта постанови кабінету міністрів україни «про внесення змін до порядку видачі дозволів на право ввезення на територію україни, вивезення з території україни або транзиту через територію україни наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів» (далі – проєкт акта) розроблений з метою з метою виконання вимог закону україни «про внесення змін до деяких законів україни щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин та лікарських засобів з метою розширення доступу пацієнтів до необхідного лікування» (далі – закон). закон набрав чинності 16 лютого 2024 року та вводиться в дію через шість місяців з дн...

Відновлювальні роботи в Охматдиті почалися – лікарня вже з електроенергією й водопостачанням. На черзі – відновлення надання критично важливих медичних послуг

11 липня 2024, Відбудова, Охматдит

відновлювальні роботи в національній дитячій спеціалізованій лікарні «охматдит» розпочалися уже наступного дня після російської терористичної атаки.

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

11 липня 2024

міністерство охорони здоров’я україни спільно з державним експертним центром (дец) розпочали другий етап тестового періоду для подання реєстраційних матеріалів на лікарські засоби у формі електронного загального технічного документа (ectd) для державної реєстрації лікарських засобів.