Проєкт Закону України «Про внесення змін до Кодексу України про адміністративні правопорушення»
Проект Закону України «Про внесення змін до Кодексу України про адміністративні правопорушення»
ПОВІДОМЛЕННЯ
про оприлюднення
проєкту Закону України
«Про внесення змін до Кодексу України про адміністративні правопорушення»
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Кодексу України про адміністративні правопорушення» (далі – проєкт акта) розроблено з метою посилення контролю за дотриманням суб’єктами господарювання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів в частині посилення адміністративних санкцій за:
- продаж лікарських засобів в аптечних закладах без рецепта у заборонених законодавством випадках;
- введення в обіг або реалізацію продукції, яка не відповідає вимогам стандартів;
- виконання робіт, надання послуг громадянам-споживачам, що не відповідають вимогам стандартів, норм і правил;
- невиконання законних вимог посадових осіб центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів.
З метою забезпечення вивчення та врахування думки громадськості, на виконання статті 9 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності», проєкт акта оприлюднено для громадського обговорення на офіційному сайті Міністерства охорони здоров'я України (www.moz.gov.ua). Зауваження та пропозиції просимо надсилати протягом 30 календарних днів до:
- Міністерства охорони здоров'я України за адресою: м. Київ, 01601, вул. Грушевського 7, e-mail: [email protected]; Фармацевтичний директорат e-mail: [email protected];
- Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками за адресою: м. Київ, 03115, просп. Перемоги, 120А, e-mail [email protected].
ПРОЄКТ
Про внесення змін до Кодексу України про адміністративні правопорушення
Верховна Рада України п о с т а н о в л я є:
І. Внести до Кодексу України про адміністративні правопорушення (Відомості Верховної Ради УРСР, 1984, додаток до № 51, ст. 1122) такі зміни:
1. У статті 424:
в абзаці другому частини першої слова «від шести до двадцяти п’яти» замінити словами «від ста до п’ятисот»;
в абзаці другому частини другої слова «від двадцяти п'яти до сімдесяти» замінити словами «від п’ятисот до семисот».
2. В абзаці другому статті 167 слова «від двадцяти до ста» замінити словами «від трьохсот до восьмисот».
3. В абзаці другому статті 1681 слова «від одного до вісімнадцяти» замінити словами «від ста до п’ятисот».
4. В абзаці другому статті 18810 слова «від десяти до двадцяти» замінити словами «від двохсот до п’ятисот».
ІІ. Прикінцеві положення
1. Цей Закон набирає чинності з дня, наступного за днем його опублікування.
2. Кабінету Міністрів України протягом трьох місяців з дня набрання чинності цим Законом:
привести свої нормативно-правові акти у відповідність із цим Законом;
забезпечити приведення міністерствами, іншими центральними органами виконавчої влади їх нормативно-правових актів у відповідність із цим Законом.
| Голова Верховної Ради України | Д. РАЗУМКОВ |
ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА
до проєкту Закону України
«Про внесення змін до Кодексу України про адміністративні правопорушення»
1. Резюме
Необхідність посилення контролю за дотриманням суб’єктами господарювання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів в частині посилення адміністративних санкцій за:
продаж лікарських засобів в аптечних закладах без рецепта у заборонених законодавством випадках;
введення в обіг або реалізацію продукції, яка не відповідає вимогам стандартів;
виконання робіт, надання послуг громадянам-споживачам, що не відповідають вимогам стандартів, норм і правил;
невиконання законних вимог посадових осіб центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів.
2. Проблема, яка потребує розв’язання
Передбачені статтями 424, 167, 1681, 18810 Кодексу України про адміністративні правопорушення санкції наразі не діють, оскільки на сьогодні розмір штрафних санкцій є невідповідним у порівнянні з об'ємами випущеної в обіг неякісної продукції, та значно нижчим, ніж в інших сферах господарської діяльності.
Зазначена проблема полягає зокрема у низькому рівні адміністративної відповідальності за:
продаж лікарських засобів в аптечних закладах без рецепта у заборонених законодавством випадках;
введення в обіг або реалізацію продукції, яка не відповідає вимогам стандартів;
виконання робіт, надання послуг громадянам-споживачам, що не відповідають вимогам стандартів, норм і правил;
невиконання законних вимог посадових осіб центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів.
За статистичною інформацією, за період з 01 січня 2017 року по 31 грудня 2017 року розпорядженнями Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі – Держлікслужба) було заборонено 261 серію лікарських засобів, а з 01 січня 2018 року по 31 грудня 2018 року – 700 серій лікарських засобів.
Середня вартість на фармацевтичному ринку України однієї упаковки заборонених лікарських засобів становить приблизно 500-600 грн. Водночас, серед заборонених лікарських засобів є й такі, вартість яких становить понад 20 000 грн.
Розроблений Держлікслужбою спільно з Міністерством охорони здоров'я України проєкт Закону України «Про внесення змін до Кодексу України про адміністративні правопорушення» (далі – проєкт акта) щодо посилення адміністративних санкцій (підвищення суми штрафів) має на меті підвищити ефективність заходів державного контролю та посилення відповідальності суб’єктів господарювання на фармацевтичному ринку України за:
відпуск неякісних лікарських засобів, що не відповідають вимогам державних стандартів;
продаж лікарських засобів без рецепта лікаря (у заборонених законодавством випадках);
недотримання умов зберігання лікарських засобів;
невиконання законних вимог посадових осіб центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів.
3. Суть проєкту акта
Посилення санкцій за правопорушення, що передбачені у статтях 424, 167, 1681, 18810 Кодексу України про адміністративні правопорушення, буде сприяти забезпеченню подальшої гармонізації національної нормативно-правової бази у сфері обігу лікарських засобів із міжнародним та європейським законодавством; створенню належних умов для ведення підприємницької діяльності на фармацевтичному ринку України, що позитивно вплине на процеси детінізації економіки у цій сфері; випуску в обіг лікарських засобів, які відповідають встановленим вимогам; дотриманню законних вимог посадових осіб центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів; забезпеченню населення України якісними, безпечними та ефективними лікарськими засобами.
4. Вплив на бюджет
Реалізація проєкту акта не потребує додаткових витрат з Державного бюджету України.
5. Позиція заінтересованих сторін
Проєкт акта не стосується розвитку адміністративно-територіальних одиниць та соціально-трудової сфери, тому не потребує погодження з уповноваженими представниками від всеукраїнських профспілок, їх об’єднань та всеукраїнськими об’єднаннями організацій роботодавців.
Проєкт акта не стосується сфери наукової та науково-технічної діяльності. Реалізація проєкту акта не впливає на ринок праці.
Проєкт акта потребує проведення консультацій з громадськістю. Проєкт акта розміщено на офіційному сайті Міністерства охорони здоров’я України.
Прогноз впливу реалізації акта на ключові інтереси заінтересованих сторін додається.
6. Прогноз впливу
Проєкт акта впливає на ринкове середовище, забезпечення прав та інтересів населення.
Після впровадження проєкту акта очікується:
посилення контролю за якістю лікарських засобів;
недопущення виробництва і розповсюдження лікарських засобів невідповідної якості;
створення умов, що гарантують надходження на національний ринок України тільки якісних, ефективних та безпечних лікарських засобів, вироблених відповідно до вимог стандартів, що є запорукою захисту здоров'я і життя громадян та безпеки держави в цілому.
7. Позиція заінтересованих органів
Проєкт акта потребує погодження з Міністерством юстиції України, Міністерством фінансів України, Міністерством розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України, Державною регуляторною службою України, Уповноваженим Верховної Ради України з прав людини.
8. Ризики та обмеження
У проєкті акта відсутні положення, що містять ознаки дискримінації.
Проєкт акта не містить положень, які порушують принцип забезпечення рівних прав та можливостей жінок і чоловіків.
У проєкті акта відсутні правила і процедури, які можуть містити ризики вчинення корупційних правопорушень.
9. Підстава розроблення проєкту акта
Статтею 14 Закону України «Про лікарські засоби» встановлено, що контроль за якістю лікарських засобів та умовами їх виробництва здійснюється центральним органом виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів.
Відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Держлікслужба реалізує державну політику у сферах контролю якості та безпеки лікарських засобів, у тому числі медичних імунобіологічних препаратів, медичної техніки і виробів медичного призначення, а також обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, протидії їх незаконному обігу.
У відповідності до статті 15 вказаного Закону посадові особи центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів, в межах компетенції, визначеної законодавством, мають право, в тому числі, накладати штрафи на суб'єктів господарювання незалежно від форм власності у разі порушення ними стандартів і технічних умов, фармакопейних статей і технологічних регламентів під час виробництва, зберігання, транспортування та реалізації лікарських засобів.
| Перший заступник Міністра Міністра охорони здоров’я України |
Андрій СЕМИВОЛОС |