Накази МОЗ
Категорії
- Накази МОЗ
- Головний державний санітарний лікар України
- Керівник робіт з ліквідації наслідків надзвичайної ситуації (COVID-19)
- Громадське обговорення
- Громадська рада МОЗ
- Громадська експертиза
- Документи з питань економіки та фінансів
- Національна рада з питань протидії туберкульозу та ВІЛ/СНІД
- Документи
- Громадське обговорення (архів)
- Стратегічна екологічна оцінка
- Консультативні, допоміжні та інші дорадчі органи при МОЗ
- Проєкти розроблених адаптованих клінічних настанов, стандартів медичної допомоги та уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги
Наказ МОЗ України від 20.09.2018 № 1711 "Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20 липня 2018 року № 1348 та внесення зміни до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 серпня 2018 року № 1449"
Статус: Чинний
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
| 20.09.2018 | N 1711 |
м. Київ
Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20 липня 2018 року № 1348 та внесення зміни до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 серпня 2018 року № 1449
З метою виконання постанови Київського апеляційного адміністративного суду від 07.08.2018 у справі № 826/7342/18 та відповідно до статті 14 Кодексу адміністративного судочинства України, статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267,
НАКАЗУЮ:
1. Скасувати наказ Міністерства охорони здоров’я України від 20 липня 2018 року № 1348 «Про зупинення дії наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 лютого 2018 № 227».
2. Унести зміну до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 серпня 2018 року № 1449 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів», виключивши пункт 14.
У зв’язку з цим пункти 15–21 вважати відповідно пунктами 14–20.
3. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) виключити лікарський засіб КОЛІГАЗ-ЗДОРОВ`Я, краплі оральні, 40 мг/мл, по 30 мл у флаконі з пробкою-крапельницею та кришкою, по 1 флакону в коробці з картону, реєстраційне посвідчення № UA/12946/01/01 з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.
| В.о. Міністра | У. СУПРУН |