Документи

Категорії

Документи

Резолюція П'ятої науково-практичної конференції з міжнародною участю "Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування", присвяченої пам'яті професора, д.мед.н. Вікторова Олексія Павловича

Resolution of the Fifth Scientific and Practical Conference with international participation “Safety and Legal Support of Medicinal Products: from Development to Medical Use” in memory of Oleksii Pavlovych Viktorov, Doctor of Medical Sciences, Professor

Технічне завдання на створення інформаційно-аналітичної системи "Централь 103"

Лист-роз'яснення МОЗ України щодо надання роз'яснення для суб’єктів ринку, що здійснюють процедуру державної реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів, а також, у зв’язку із чисельними зверненнями суб’єктів ринку щодо надання роз’яснення стосовно поширення положень наказу Міністерства економічного розвитку та торгівлі від 04.08.2015 № 914

Лист МОЗ України від 30.07.2019 № 18.1-04/36877/2-19 "Щодо надання роз'яснення стосовно ситуації яка склалася із заявами про перереєстрацію лікарських засобів, які подані суб’єктами господарювання після строку набрання чинності постанови Кабінету Міністрів України від 27 березня № 296 «Про внесення змін до Постанови Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376», а саме після 09.04.2019"

План розбудови інституційної спроможності, підготовлений консорціумом міжнародних експертів, що залучені Європейським банком реконструкції та розвитку (далі – ЄБРР) для імплементації Проекту «Консультування щодо регуляторних змін в фармацевтичному секторі України» ЄБРР

План розбудови інституційної спроможності

Institutional Capacity Building Plan

Додаткові матеріали

Additional materials