Збільшити шрифт
Змінити на синій
Змінити на чорно-білий

Накази МОЗ

Наказ МОЗ України від 15.07.2019 № 1615 "Про внесення змін до розподілу лікарських засобів для лікування дорослих хворих на гемофілію, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2017 рік..."

15 липня 2019
328

Статус: Чинний

 

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

15.07.2019 N 1615

м. Київ

Про внесення змін до розподілу лікарських засобів для лікування дорослих хворих на гемофілію, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2017 рік, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 08 травня 2019 року № 1035

 

Відповідно до пункту 12 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 року № 298 «Про затвердження Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я» та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, з метою раціонального та цільового використання лікарських засобів для лікування дорослих хворих на гемофілію, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2017 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом «Закупівля лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), медичних виробів, інших товарів і послуг» у частині «Закупівля медикаментів для лікування дорослих хворих на гемофілію», на підставі листів Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України від 30 травня 2019 року № 01.05.20-07/452, Департаменту охорони здоров'я Хмельницької обласної державної адміністрації від 03 липня 2019 року № 03-01/1821, Департаменту охорони здоров'я Івано-Франківської обласної державної адміністрації від 17 травня 2019 року № 2031/01-19/05, Управління охорони здоров’я Волинської обласної державної адміністрації від 18 червня 2019 року № 2136/12/2-19, Департаменту охорони здоров’я Дніпропетровської обласної державної адміністрації від 13 червня 2019 року № 4568/0/29-19, Департаменту охорони здоров'я Запорізької обласної державної адміністрації від 14 червня 2019 року № 3191/01-04, Департаменту охорони здоров’я Полтавської обласної державної адміністрації від 13 червня 2019 року № 1810/0116/4361/11, Управління охорони здоров’я Черкаської обласної державної адміністрації від 14 червня 2019 року № 02/12-01-15/2864, Управління охорони здоров’я Чернігівської обласної державної адміністрації від 13 червня 2019 року № 03-28/2974, Департаменту охорони здоров'я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) від 19 червня 2019 року №061-6154/04.03, Управління охорони здоров’я Житомирської обласної державної адміністрації від 19 червня 2019 року №2664/01-1, Департаменту охорони здоров’я Київської обласної державної адміністрації від 24.06.2019 №33.03.02/2614-2019

 

НАКАЗУЮ:

 

1. Унести зміни до Розподілу лікарських засобів для лікування дорослих хворих на гемофілію, закуплених за кошти Державного бюджету України на 2017 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» за напрямом «Закупівля лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), медичних виробів, інших товарів і послуг» у частині «Закупівля медикаментів для лікування дорослих хворих на гемофілію» затвердженого наказом МОЗ України від 08 травня 2019 року № 1035, виклавши його у новій редакції, що додається.

 

2. Керівнику Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України:

 

1) здійснити передачу з дотриманням відповідного температурного режиму лікарських засобів закуплених за кошти Державного бюджету України на 2017 рік, а саме:

 

РЕФАКТО АФ (Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний), 1000 МО), ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1000 МО; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9мг/мл), вода для ін’єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці, у кількості 30 упаковок до Управління охорони здоров’я Волинської обласної державної адміністрації, у кількості 406 упаковок до Департаменту охорони здоров’я Дніпропетровської обласної державної адміністрації, у кількості 41 упаковка до Департаменту охорони здоров'я Запорізької обласної державної адміністрації, у кількості 81 упаковка до Департаменту охорони здоров’я Полтавської обласної державної адміністрації, у кількості 244 упаковки до Управління охорони здоров’я Черкаської обласної державної адміністрації, у кількості 203 упаковки до Управління охорони здоров’я Чернігівської обласної державної адміністрації, у кількості 686 упаковок до Департаменту охорони здоров'я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації);

 

РЕФАКТО АФ (Фактор коагуляції крові VIII (рекомбінантний), 500 МО ), ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 500 МО; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9мг/мл), вода для ін’єкцій), 1 адаптером для флакону 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці, у кількості 270 упаковок до Управління охорони здоров’я Черкаської обласної державної адміністрації, у кількості 180 упаковок до Управління охорони здоров’я Чернігівської обласної державної адміністрації, у кількості 367 упаковок до Департаменту охорони здоров'я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації);

 

ФАНДИ® (Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор Віллебранда, 500 МО) 50 МО/мл Комплекс факторів VIII коагуляції крові людини та фон Віллебранда, порошок по 500 МО фактора VIII коагуляції крові людини і 600 МО фактора фон Віллебранда та розчинник (вода для ін’єкцій) по 10 мл для розчину для ін’єкцій по 500 МО фактора VIII коагуляції крові людини і 600 МО фактора фон Віллебранда у флаконі № 1 та розчинник (вода для ін’єкцій) по 10 мл у попередньо наповненому шприці № 1 для розчину для ін’єкцій та набором для введення у картонній коробці, у кількості 227 упаковок до Департаменту охорони здоров’я Дніпропетровської обласної державної адміністрації, у кількості 48 упаковок до Управління охорони здоров’я Житомирської обласної державної адміністрації, у кількості 227 упаковок до Департаменту охорони здоров’я Київської обласної державної адміністрації, у кількості 227 упаковок до Управління охорони здоров’я Чернігівської обласної державної адміністрації, у кількості 610 упаковок до Департаменту охорони здоров'я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації);

 

3. Керівникам Управління охорони здоров’я Волинської обласної державної адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Дніпропетровської обласної державної адміністрації, Департаменту охорони здоров'я Запорізької обласної державної адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Полтавської обласної державної адміністрації, Управління охорони здоров’я Черкаської обласної державної адміністрації, Управління охорони здоров’я Чернігівської обласної державної адміністрації, Департаменту охорони здоров'я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації), Управління охорони здоров’я Житомирської обласної державної адміністрації, Департаменту охорони здоров’я Київської обласної державної адміністрації:

 

1) організувати отримання лікарських засобів та забезпечити контроль за їх зберіганням та використанням;

 

2) акти на списання направити до ДП «Укрвакцина» МОЗ України протягом 5 робочих днів з моменту оформлення відповідних документів на списання.

 

4. Директору Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України:

 

1) внести зміни до бухгалтерського обліку відповідно до підпункту 2 пункту 3 цього наказу;

 

2) поінформувати МОЗ України щодо передачі лікарських засобів протягом 5 робочих днів з моменту фактичної передачі на баланс отримувачів.

 

5. Відповідальним за організацію передачі лікарських засобів визначити керівника Державного підприємства «Укрвакцина» МОЗ України.

 

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ковтонюка П.А.

 

В.о. Міністра У. СУПРУН