Результати пошуку
Клінічні дослідження: що дає пацієнту участь у них та що гарантує права та захист пацієнта Клінічні випробування дозволяють отримати інноваційні ліки. У розвинених країнах проводять у рази більше клінічних випробувань, ніж в Україні. Найчастіше у нас проводяться дослідження на тому етапі, коли безпека ліків і дозування уже відпрацьовані, а масштабні дані потрібні, щоби підтвердити ефективність препарату. Клінічне дослідження проводиться виключно за згодою пацієнта, а його безпеку гарантує протокол клінічного випробування.
Результати клінічних випробувань стануть відкритими Відповідний закон Верховна рада України ухвалила вчора, 4 вересня. Відтепер у МОЗ України з’явилася можливість розголошувати результати доклінічних досліджень та клінічних випробувань ліків. Тобто кожен українець зможе переконатися, що препарат, який він купує чи йому призначає лікар, справді є безпечним та ефективним.
Кому потрібні клінічні випробування і чи безпечна участь в них Клінічним випробуванням відводиться важливе місце при розробці нових лікарських засобів, тому що рішення щодо можливості медичного застосування лікарського засобу може бути прийняте тільки після систематичного вивчення його на людині та на підставі даних доведеної ефективності та безпечності. Розповідаємо детально, як і для чого проводяться клінічні випробування, що дає участь у них, хто проводить випробування і де шукати інформацію.