Результати пошуку
З 11 липня забороняється реклама тютюнових виробів та продаж е-сигарет і рідин до них Набувають чинності зміни до законодавства (норми Закону №1978), які забороняють рекламу електронних пристроїв для куріння та продаж е-сигарет і рідин до них з ароматичними та смаковими добавками.
Уряд Франції допоможе МОЗ в імплементації євродиректив та реформі фармацевтичного сектору Основна мета консультацій — отримати поради та допомогу в євроінтеграційних процесах, зокрема для успішної імплементації обов’язкових директив та регламентів фармацевтичного напряму. Французькі експерти поділяться досвідом, як на практиці їх національна регуляторна система контролює дотримання вимог ЄС до лікарських засобів, а також нададуть рекомендації щодо конкретних кроків, які МОЗ має втілити у статусі країни-кандидата. Перша така зустріч запланована наприкінці серпня.
Марина Слободніченко: Щоб отримати фармацевтичний безвіз з Євросоюзом, ми маємо виконати домашнє завдання У розрізі фармацевтичного регулювання Єврокомісія очікує від України виконання трьох ключових завдань: створення єдиного регуляторного органу, імплементації стандартів та права ЄС, а також посилену боротьбу з фальсифікатом ліків та медвиробів. Виконання цих завдань є передумовою для отримання фармацевтичного безвізу з ЄС, якого так прагнуть фармвиробники.
Бізнес-спільнота підтримує створення єдиного регуляторного органу у сфері лікарських засобів Міністерство охорони здоров’я розпочало важливу та складну євроінтеграційну реформу фармсектору — створення єдиного регуляторного органу у сфері лікарських засобів. Новий орган має об’єднати в собі усі регуляторні функції, які наразі розподілені між МОЗ, Державним експертним центром та Держлікслужбою. В майбутньому цей держорган має забезпечувати здійснення усіх процедур допуску на ринок та контроль за реалізацією усієї медичної продукції, що продається в аптеках: ліків, медичних виробів, дієтичних добавок та косметики.